✅Актуально в мае 2026 года
📋 О тесте
Тест с ответами по теме «Генетика атеросклероза»
Тест с ответами по теме «Генетика атеросклероза» разработан для специалистов, проходящих программы непрерывного медицинского образования (НМО). Число вопросов в тесте: 29 . Они охватывают ключевые аспекты темы.
Цель теста — проверить ваши знания и помочь закрепить материал, необходимый для успешной профессиональной деятельности. Каждый вопрос направлен на выявление глубины понимания теоретических и практических аспектов темы.
Успешное прохождение теста позволит вам:
- Повысить уровень профессиональных компетенций;
- Подтвердить соответствие стандартам НМО;
- Расширить свои знания в области медицины.
Пройдите тестирование прямо сейчас и убедитесь в своих знаниях!
Специальности для предварительного и итогового тестирования:
Генетика, Кардиология, Лечебное дело, Общая врачебная практика (семейная медицина), Терапия.
Вопрос 1: Атеросклероз в большинстве случаев является заболеванием
- врожденным
- инфекционным
- моногенным
- полигенным (верный ответ)
Вопрос 2: Вклад наследуемости в развитии атеросклероза
- 0%
- 10-30%
- 100%
- 40-60% (верный ответ)
Вопрос 3: Возраст дебюта большинства полигенных заболеваний
- взрослые (верный ответ)
- новорожденные
- подростки
Вопрос 4: Выберете из списка полигенное заболевание
- ИБС (верный ответ)
- гемофилия А
- гепатит А
- ишемический инсульт (верный ответ)
Вопрос 5: Для расчета индивидуального сердечно-сосудистого риска рекомендуется
- не рекомендуется рассчитывать
- сбор семейного анамнеза по ССЗ (верный ответ)
- физикальное обследование
- экзомное секвенирование
Вопрос 6: Ишемическая болезнь сердца в большинстве случаев является заболеванием
- инфекционным
- моногенным
- олигогенным
- полигенным (верный ответ)
Вопрос 7: Методы клинической генетики для выявления вклада наследственных факторов
- анализ семейного анамнеза (верный ответ)
- близнецовый метод (верный ответ)
- популяционно-статистический метод
Вопрос 8: Наследственные заболевания могут проявиться
- в 20-45 лет
- в 5-20 лет
- в любом возрасте (верный ответ)
- на первом году жизни
- с рождения
Вопрос 9: Основная причина отсутствия рекомендаций проведения генетической диагностики риска развития ССЗ атеросклеротического генеза
- высокая стоимость исследования
- низкий вклад наследуемости в развитие заболевания
- проблема потерянной или неопределенной наследуемости (верный ответ)
Вопрос 10: Основная причина смертности в России
- инфекционные заболевания
- онкологические заболевания
- сердечно-сосудистые заболевания (верный ответ)
- травмы
Вопрос 11: Основные клинические проявления семейной гиперхолестеринемии
- выраженная гипертриглицеридемия
- периорбитальные ксантелазмы
- раннее развитие ИБС (верный ответ)
- сухожильные ксантомы (верный ответ)
Вопрос 12: Основными стратегиями профилактики болезней с наследственной предрасположенностью являются
- вторичная профилактика (верный ответ)
- высокого риска (верный ответ)
- популяционная стратегия (верный ответ)
- пренатальный скрининг
Вопрос 13: Патогномоничным симптомом моногенного заболевания - семейной гиперхолестеринемии у пациента является наличие
- гиперхолестеринемии
- ксантелазм
- сухожильных ксантом (верный ответ)
- эруптивных ксантом
Вопрос 14: Пациенты с наследственным заболеванием семейная гиперхолестеринемия наиболее часто имеют этот тип гиперлипидемии по классификации Фредриксона
- 1 тип
- 2 тип (верный ответ)
- 3 тип
- 4 тип
- 5 тип
Вопрос 15: Принципы профилактического консультирования
- давать рекомендации только в письменной форме
- отказ врача от дальнейшего ведения пациента в случае несоблюдения пациентом рекомендаций
- проводить только групповое консультирование
- установить хороший контакт с пациентом и добиться согласия на сотрудничество (верный ответ)
Вопрос 16: Прогноз у больных с семейной гиперхолестеринемией
- у носителей мутаций гена LDLR прогноз хуже, чем у носителей мутаций гена АРОВ (верный ответ)
- у носителей мутаций гена АРОВ прогноз хуже, чем у носителей мутаций гена LDLR
- у носителей патогенных мутаций гена АРОВ и носителей мутацией гена LDLR не отличается
Вопрос 17: Решение проблемы потерянной наследуемости возможно в случае
- использования полногеномного секвенирования с учетом как частых, так и редких вариантов (верный ответ)
- использования экзомного секвенирования
- использования эпигенетических данных
Вопрос 18: Роль генетического тестирования при семейной гиперхолестеринемии
- генетическое тестирование не влияет на диагноз и тактику лечения при семейной гиперхолестеринемии
- проведение каскадного семейного скрининга (верный ответ)
- точная постановка диагноза (верный ответ)
Вопрос 19: Статус генетической диагностики в современных клинических рекомендациях
- не рекомендуется для оценки риска развития комплексных заболеваний (верный ответ)
- рекомендуется для оценки риска развития ишемической болезни сердца
- рекомендуется при моногенных заболеваниях (верный ответ)
- рекомендуется только при ограниченном количестве моногенных заболеваний
Вопрос 20: Статус генетической диагностики в современных клинических рекомендациях
- не рекомендуется для оценки риска развития полигенных заболеваний (верный ответ)
- рекомендуется только для АГ (верный ответ)
- рекомендуется только для ИБС
- рекомендуется только при ограниченном количестве полигенных заболеваний (верный ответ)
Вопрос 21: Укажите гены, мутации в которых ответственны за развитие семейной гиперхолестеринемии
- LDLR (верный ответ)
- LPL
- LRP1
Вопрос 22: Укажите гены, мутации в которых ответственны за развитие семейной гиперхолестеринемии
- LDLR (верный ответ)
- MYH7
- PCSK9 (верный ответ)
- АРОВ (верный ответ)
- АРОЕ
Вопрос 23: Укажите основной подход в лечении семейной гиперхолестеринемии
- омега 3 и омега 6 полиненасыщенные жирные кислоты
- плазмаферез
- статины (верный ответ)
- урсодезоксихолевая кислота
Вопрос 24: Укажите подходы к вторичной профилактике атеросклероза
- генотерапия
- отказ от приема алкоголя
- прием аспирина (верный ответ)
- прием психостимуляторов
Вопрос 25: Укажите подходы к первичной профилактике атеросклероза
- вакцинация
- генотерапия
- отказ от курения (верный ответ)
- прием аспирина
Вопрос 26: Укажите распространенность семейной гиперхолестеринемии в РФ
- 1:100-1:250 (верный ответ)
- 1:1000-1:2500
- 1:10000-1:25000
Вопрос 27: Укажите средний возраст развития ИБС у нелеченых женщин с семейной гиперхолестеринемией
- 25-35 лет
- 35-45 лет
- 50-60 лет (верный ответ)
- 60-70 лет
Вопрос 28: Укажите средний возраст развития ИБС у нелеченых мужчин с семейной гиперхолестеринемией
- 25-35 лет
- 35-45 лет (верный ответ)
- 50-60 лет
- 60-70 лет
Вопрос 29: Цели проведения генетического тестирования при моногенном заболевании
- нет правильных ответов
- определение прогноза (верный ответ)
- проведение семейного скрининга (верный ответ)
- ранняя диагностика (верный ответ)
- точная постановка диагноза (верный ответ)
0/0