✅Актуально в апреле 2026 года
📋 О тесте
Тест с ответами по теме «Наследственный колоректальный рак»
Тест с ответами по теме «Наследственный колоректальный рак» разработан для специалистов, проходящих программы непрерывного медицинского образования (НМО). Число вопросов в тесте: 29 . Они охватывают ключевые аспекты темы.
Цель теста — проверить ваши знания и помочь закрепить материал, необходимый для успешной профессиональной деятельности. Каждый вопрос направлен на выявление глубины понимания теоретических и практических аспектов темы.
Успешное прохождение теста позволит вам:
- Повысить уровень профессиональных компетенций;
- Подтвердить соответствие стандартам НМО;
- Расширить свои знания в области медицины.
Пройдите тестирование прямо сейчас и убедитесь в своих знаниях!
Специальности для предварительного и итогового тестирования:
Колопроктология, Онкология.
Вопрос 1: Аутосомно-рецессивный тип наследования характерен для передачи мутации в гене
- MutYH (верный ответ)
- MLH1
- STK11
- APC
Вопрос 2: В ткани опухоли толстой кишки у больного с синдромом Линча имеет место
- наличие мутации в гене MutYH
- наличие мутации в гене APC
- наличие микросателлитной нестабильности (верный ответ)
- наличие мутации а гене BRAF
Вопрос 3: Встречаемость мутаций в генах репарации неспаренных оснований ДНК у европейцев
- 1 на 50-100 человек
- 1 на 15000-20000 человек
- 1 на 5000-10000 человек
- 1 на 500-1000 человек (верный ответ)
Вопрос 4: Генетическое исследование на микросателитную нестабильность в случае наличия у больного отдаленных метастазов целесообразно выполнить, так как это
- позволяет заподозрить синдром Блума
- влияет на выбор таргетного препарата (верный ответ)
- позволяет исключить семейный аденоматоз толстой кишки
- позволяет установить наличие синдрома Линча
Вопрос 5: К гамартомным полипозным синдромам относят
- MutYH-ассоциированный полипоз
- ювенильный полипоз (верный ответ)
- синдром Пейтца-Егерса (верный ответ)
- семейный аденоматоз толстой кишки
Вопрос 6: К генам системы репарации неспаренных оснований ДНК относят следующие
- MLH1, MSH2, MSH6, PMS2 (верный ответ)
- APC, STK11, MutYH, MSH3
- BRCA1, BRCA2, BMPR1A, SMAD4
Вопрос 7: К облигатным предраковым наследственным синдромам относят
- синдром Пейтца-Егерса
- синдром Линча
- ювенильный полипоз
- семейный аденоматоз толстой кишки (верный ответ)
Вопрос 8: Мутация в гене STK11 обуславливает развитие
- синдрома Пейтца-Егерса (верный ответ)
- ювенильного полипоза
- синдрома Линча
- семейного аденоматоза толстой кишки
Вопрос 9: Наличие герминальной биаллельной мутации необходимо для развития
- семейного аденоматоза толстой кишки
- MutYH-ассоциированного полипоза (верный ответ)
- синдрома Линча
- синдрома Пейтца-Егерса
Вопрос 10: Операцией выбора при раке толстой кишки на фоне семейного аденоматоза является
- сегментарная резекция толстой кишки
- эндоскопическая полипэктомия
- колпроктэктомия (верный ответ)
- колэктомия
Вопрос 11: Операцией выбора при раке толстой кишки на фоне ювенильного полипоза является
- колпроктэктомия
- сегментарная резекция толстой кишки (верный ответ)
- эндоскопическая полипэктомия
- колэктомия
Вопрос 12: Основным поводом для диагностического поиска в направлении синдрома Линча у пациента с раком толстой кишки может являться
- местнораспространенный характер опухоли
- наличие множественных полипов в желудке
- возраст менее 45 лет (верный ответ)
- наличие синхронной атеромы правого бедра
Вопрос 13: После выполнении сегментарной резекции по поводу первичного рака толстой кишки у пациента с синдромом Линча ему показано проводить колоноскопию не реже, чем
- 1 раз в 5 лет
- 1 раз в 3 года
- 1 раз в месяц
- 1 раз в год (верный ответ)
Вопрос 14: При аутосомно-доминантном типе наследования вероятность рождения больного ребенка (при условии, что оба родителя больны), составляет
- 25%
- 100%
- 50%
- 75% (верный ответ)
Вопрос 15: При аутосомно-рецессивном типе наследования вероятность рождения больного ребенка (при условии, что оба родителя являются гетерозиготными носителями), составляет
- 25% (верный ответ)
- 100%
- 50%
- 75%
Вопрос 16: При иммуногистохимическом (ИГХ) методе изучения микросателлитной нестабильности определяют
- количество мутаций в генах системы репарации неспаренных оснований ДНК
- экспрессию белков системы репарации неспаренных оснований ДНК (верный ответ)
- степень дифференцировки опухолевых клеток
- количество митозов
Вопрос 17: При синдроме Мюир-Торре помимо колоректального рака развивается
- рак сальных желез (верный ответ)
- рак тонкой кишки
- рак эндометрия
- рак поджелудочной железы
Вопрос 18: При синдроме Тюрко помимо колоректального рака развивается
- опухоль головного мозга (верный ответ)
- рак поджелудочной железы
- рак молочной железы
- рак щитовидной железы
Вопрос 19: Проведение колоноскопии показано носителю мутации, обуславливающей развитие синдрома Линча
- с 30 лет
- с 20-25 лет (верный ответ)
- с 15-20 лет
- с 10 лет
Вопрос 20: Развитие колоректального рака связано с наличием известных наследственных синдромов у
- 5-10% больных раком ободочной кишки (верный ответ)
- 3-5% больных раком ободочной кишки
- 15-20% больных раком ободочной кишки
- 10-15% больных раком ободочной кишки
Вопрос 21: Риск развития рака толстой кишки при синдроме Линча составляет
- не более 10%
- не более 80% (верный ответ)
- 90-100%
- не более 30%
Вопрос 22: Сочетание семейного аденоматоза толстой кишки с десмомой передней брюшной стенки считают проявлением
- синдрома Гарднера (верный ответ)
- синдрома Олфилда
- синдрома Тюрко
- синдрома Золлингера-Эллисона
Вопрос 23: Среди пациенток с синдромом Линча наиболее частым внекишечным проявлением является
- рак эндометрия (верный ответ)
- рак тонкой кишки
- рак яичников
- рак молочной железы
Вопрос 24: Суммарно синдром Линча обуславливает
- 1% всех случаев колоректального рака
- 3% всех случаев колоректального рака (верный ответ)
- 20% всех случаев колоректального рака
- 10% всех случаев колоректального рака
Вопрос 25: Тип наследования при синдроме Линча
- аутосомно-рецессивный
- сцепленный с полом
- аутосомно-доминантный (верный ответ)
Вопрос 26: У больных с колоректальным раком, обусловленным синдромом Линча, в российской популяции наиболее часто встречаются мутации в гене
- MLH1 (верный ответ)
- PMS1
- MSH6
- MSH2
Вопрос 27: У больных с ювенильным полипозом наиболее частой (после толстой кишки) локализацией рака является
- желудок (верный ответ)
- поджелудочная железа
- тощая кишка
- легкие
Вопрос 28: У всех больных колоректальным раком рекомендуется собрать и проанализировать семейный анамнез с целью определения целесообразности генетических исследований, чтобы исключить
- синдром Пейтса-Егерса (верный ответ)
- семейный аденоматоз толстой кишки (верный ответ)
- синдром Линча (верный ответ)
- болезнь Крона
Вопрос 29: У российских больных с синдромом Линча следующим по частоте встречаемости (после колоректального рака) считают
- рак желудка (верный ответ)
- рак поджелудочной железы
- рак тонкой кишки
- рак пищевода
0/0