✅Актуально в апреле 2026 года
📋 О тесте
Тест с ответами по теме «Хронический миелолейкоз, диагностика, методы лечения, оценка эффективности терапии»
Тест с ответами по теме «Хронический миелолейкоз, диагностика, методы лечения, оценка эффективности терапии» разработан для специалистов, проходящих программы непрерывного медицинского образования (НМО). Число вопросов в тесте: 31 . Они охватывают ключевые аспекты темы.
Цель теста — проверить ваши знания и помочь закрепить материал, необходимый для успешной профессиональной деятельности. Каждый вопрос направлен на выявление глубины понимания теоретических и практических аспектов темы.
Успешное прохождение теста позволит вам:
- Повысить уровень профессиональных компетенций;
- Подтвердить соответствие стандартам НМО;
- Расширить свои знания в области медицины.
Пройдите тестирование прямо сейчас и убедитесь в своих знаниях!
Вопрос 1: В каких случаях надо проводить исследование на мутации в гене BCR-ABL при диагностике хронического миелолейкоза?
- больным в фазе акселерации и бластного криза (верный ответ)
- больным в хронической фазе при отсутствии оптимального ответа (верный ответ)
- всем больным
- никому
Вопрос 2: В каких случаях надо проводить исследование на мутации в гене BCR-ABL при терапии ИТК?
- при не достижении оптимального ответа (верный ответ)
- при потере оптимального ответа (верный ответ)
- при увеличении уровня транскрипта с 0,01% до 0,1%
Вопрос 3: В какой фазе наиболее часто устанавливается диагноз хронического миелолейкоза?
- в фазе акселерации
- в фазе бластного криза
- в хронической фазе (верный ответ)
Вопрос 4: В соответствии с рекомендациями по терапии больных ХМЛ ингибиторами тирозинкиназа полный цитогенетический ответ (Ph+ 0%) должен быть достигнут?
- через 12 мес. терапии
- через 24 мес. терапии
- через 3 мес. терапии
- через 6 мес. терапии (верный ответ)
Вопрос 5: Выявление какой мутации ограничивает эффективное лечение ИТК 1 и 2 поколения?
- E255K/V
- F317L
- T315I (верный ответ)
- V299L
Вопрос 6: Если у больного с подозрением на хронический миелолейкоз при стандартном цитогенетическом исследовании не выявлена транслокация t(9;22) (q34; q11), какое дополнительное исследование надо провести?
- FISH
- FISH и ПЦР исследование (верный ответ)
- ПЦР исследование для выявления транскрипта BCR-ABL
- иммунофенотипирование
- трепанобиопсию
Вопрос 7: Какая транслокация характерна для хронического миелолейкоза?
- t(11;14)
- t(15;17) (q22; q12-21)
- t(8;14)
- t(9;22) (q34; q11) (верный ответ)
Вопрос 8: Какие факторы необходимо учитывать при выборе ИТК2?
- возраст
- мутации (верный ответ)
- предыдущую токсичность (верный ответ)
- прием препаратов, удлиняющих интервал QT (верный ответ)
- сопутствующие заболевания (верный ответ)
- сопутствующую терапию (верный ответ)
Вопрос 9: Какие факторы являются противопоказанием к ведению больных в ремиссии без лечения в клинической практике?
- длительность лечения менее 5 лет
- наличие сопутствующей патологии
- невозможность проводить ПЦР анализы регулярно (верный ответ)
- неизвестный тип ВCR-ABL транскрипта (верный ответ)
- отсутствие стандартизированной лаборатории (верный ответ)
Вопрос 10: Какое прогностическое значение имеет достижение раннего молекулярного ответа?
- выживаемость без прогрессирования (верный ответ)
- достижение большого молекулярного ответа через 3 года (верный ответ)
- достижение глубокого молекулярного ответа через 4 года (верный ответ)
- достижение полного цитогенетического ответа (верный ответ)
Вопрос 11: Какой процент больных может достигнуть глубокого молекулярного ответа через 5-8 лет терапии?
- 20-30%
- 31-40%
- 50-60% (верный ответ)
Вопрос 12: Какой уровень BCR-ABL соответствует большому молекулярному ответу?
- BCR-ABL менее 0, 001%
- BCR-ABL менее 0, 01%
- BCR-ABL менее 0, 1% (верный ответ)
- BCR-ABL менее 1%
Вопрос 13: Какой уровень BCR-ABL транскипта соответствует оптимальному ответу через 6 мес. терапии ИТК?
- < 0,1% (верный ответ)
- < 0,5% (верный ответ)
- < 1% (верный ответ)
- < 10% но> 1%
Вопрос 14: Какой уровень BCR-ABL через 3 месяца терапии позволяет прогнозировать благоприятное течение хронического миелолейкоза?
- менее 10% (верный ответ)
- менее 20%
- менее 35%
- менее 50%
Вопрос 15: Какой уровень ВCR-ABL являются показанием к возобновлению приема ИТК у больных с ремиссией без лечения?
- > 0,001%
- > 0,01%
- > 0,032%
- > 0,1% (верный ответ)
Вопрос 16: Какому цитогенетическому ответу соответствует уровень транскрипта BCR-ABL 0,5%?
- ПЦО (верный ответ)
- минимальный ЦО
- нет ПЦО
- частичный ЦО
Вопрос 17: Какому цитогенетическому ответу соответствует уровень транскрипта BCR-ABL 1% и менее?
- большому цитогенетическому ответу
- малому цитогенетическому ответу
- отсутствию цитогенетического ответа
- полному цитогенетическому ответу (верный ответ)
Вопрос 18: Клинические признаки, характерные для хронического миелолейкоза
- анемия
- лейкозитоз с миелоцитарным сдвигом (верный ответ)
- лейкоцитоз и моноцитоз
- спленомегалия (верный ответ)
- увеличение лимфоузлов
Вопрос 19: Критерии бластного криза
- базофилы >20%
- бластные клетки 10-15%
- бластные клетки в крови >30% (верный ответ)
- появление экстрамедулярных очагов кроветворения (верный ответ)
- тромбоцитопения
Вопрос 20: Критерии неудачи терапии 1 линии ИТК на 6 мес.
- Ph кл >65% (верный ответ)
- новые мутации (верный ответ)
- уровень BCR-ABL> 1%
- уровень BCR-ABL> 10% (верный ответ)
Вопрос 21: Критерии фазы акселерации хронического миелолейкоза
- анемия
- базофилы >20% (верный ответ)
- бластные клетки 10-29% (верный ответ)
- гипертромбоцитоз
- тромбоцитопения <100х109/л (не связанная с терапией) (верный ответ)
Вопрос 22: Начальная доза дазатиниба (в сутки) для лечения больных в ХФ хроническим миелолейкозом составляет
- 100 мг (верный ответ)
- 200 мг
- 50 мг
- 70 мг
Вопрос 23: Начальная доза иматиниба (в сутки) для лечения больных в ХФ хроническим миелолейкозом составляет
- 400 мг (верный ответ)
- 600 мг
- 800 мг
Вопрос 24: Начальная доза нилотиниба (в сутки) для лечения больных в ХФ хроническим миелолейкозом составляет
- 300 мг
- 400 мг
- 600 мг (верный ответ)
- 800 мг
Вопрос 25: Преимущество ИТК 2 поколения перед иматинибом
- большее число больных достигают глубокий молекулярный ответ (верный ответ)
- меньшая токсичность
- эффективны при большинстве мутаций резистентных к иматинибу (верный ответ)
Вопрос 26: При каком уровне ВCR-ABL допустимо обсуждение ремиссии без лечения?
- ≤ 0,001% (верный ответ)
- ≤ 0,01% (верный ответ)
- ≤ 0,032% (верный ответ)
- ≤ 0,1%
Вопрос 27: При контрольном цитогенетическом обследовании после 12 мес. лечения Иматинибом в дозе 400 мг выявлен уровень BCR/ABL 10%. Ph клетки + 43%, Мутаций гена BCR/ABL не выявлено. Пациент страдает ишемической болезнью сердца. Какие Ваши действия?
- назначить дазатиниб (верный ответ)
- назначить любой ИТК2 поколения
- назначить нилотиниб
- оставить иматиниб в прежней дозе, повторить СЦИ, молекулярное исследование через месяц
- увеличить дозу иматиниба до 600мг/сут
Вопрос 28: При терапии каким ИТК наиболее часто развиваются кардиоваскулярные осложнения?
- бозутинибом
- дазатинибом
- иматинибом
- нилотиниб (верный ответ)
- понатинибом (верный ответ)
Вопрос 29: При терапиии каким ИТК наиболее часто развивается плеврального выпота?
- бозутинибом
- дазатинибом (верный ответ)
- иматинибом
- нилотинибом
Вопрос 30: У какого числа больных возможно сохранение ремиссии без лечения после отмены ИТК?
- 20-30%
- 40-60% (верный ответ)
- 70-80%
Вопрос 31: Укажите факторы риска потери ответа (БМО) при отмене ИТК у больных с глубоким молекулярным ответом
- длительность глубокого молекулярного ответа менее 2 лет (верный ответ)
- длительность лечения менее 3 лет (верный ответ)
- наличие признаков резистентности (верный ответ)
- пол мужской
- фаза акселерации (верный ответ)
0/0