Тест с ответами по теме «Скрининг эмбрионов на хромосомные аномалии. Преимплантационное генетическое тестирование (ПГТ)» разработан для специалистов, проходящих программы непрерывного медицинского образования (НМО). Число вопросов в тесте: 30 . Они охватывают ключевые аспекты темы.
Цель теста — проверить ваши знания и помочь закрепить материал, необходимый для успешной профессиональной деятельности. Каждый вопрос направлен на выявление глубины понимания теоретических и практических аспектов темы.
Успешное прохождение теста позволит вам:
- Повысить уровень профессиональных компетенций;
- Подтвердить соответствие стандартам НМО;
- Расширить свои знания в области медицины.
Пройдите тестирование прямо сейчас и убедитесь в своих знаниях!
Вопрос 1: Ваши рекомендации для супружеской пары, прошедшей тестирование ПГТ-А?
- недостаточно данных о принятии решения о переносе эмбриона в полость матки
- необходимо проведение повторного анализа на ПГТ-А
- эмбрион не рекомендован к переносу в полость матки
- эмбрион рекомендован к переносу в полость матки (верный ответ)
Вопрос 2: Выберите ограничения использования метода FISH в клинической практике:А. Вероятность ошибки метода достигает 10%;Б. Вероятность ошибки метода достигает 20%;В. Возможность скрининга максимум 12 хромосом;Г. Возможность скрининга максимум 22 хромосом;Д. Влияние самой биопсии на дальнейшее развитие эмбриона.
- А, В, Д (верный ответ)
- А, Г, Д
- Б, В, Д
Вопрос 3: Выберите показания к проведению ПГТ-A:А. Женщины старшего репродуктивного возраста – 35 лет и старше;Б. Мужчины старшего репродуктивного возраста – 35-40 лет;В. Тяжелые формы нарушения сперматогенеза у партнера;Г. Любые формы нарушения сперматогенеза у партнера;Д. Супружеские пары с повторяющимися неудачными попытками переноса эмбрионов (имплантации).
- А, Б, Г, Д
- А, Б, Д
- А, В, Д (верный ответ)
- А, Г, Д
Вопрос 4: Выберите преимущества биопсии на 5 сутки развития, которые Вы знаете:А. Биопсия малотравматична для эмбриона;Б. Диагностика эмбрионов 5-х суток развития дает наиболее полноценную и «достоверную» информацию о генетическом статусе эмбриона;В. Удобство проведения биопсии;Г. Работа с заведомо развивающимися эмбрионами.
- А, Б, В
- А, Б, Г (верный ответ)
- Б, В, Г
Вопрос 5: Выберите преимущества расширенного хромосомного скрининга (методы a-CGH, NGS):А. Позволяет проводить скрининг всех 24 хромосом;Б. Позволяет проводить скрининг 22 хромосом;В. Позволяет определять спонтанные анеуплоидии у эмбриона;Г. Повышает вероятность рождения здорового ребенка;Д. Повышает вероятность рождения ребенка.
- А, В, Д (верный ответ)
- А, Д
- Б, В, Д
Вопрос 6: Выберите цитогенетический метод, который применяют для детекции и определения положения специфической последовательности ДНК
- высокопроизводительное секвенирование (NGS)
- сравнительная геномная гибридизация на микроматрицах (a-CGH)
- флуоресцентная гибридизация in situ (FISH) (верный ответ)
Вопрос 7: К Вам на консультацию обратилась супружеская пара с мужским фактором бесплодия и неоднократными неудачными попытками ЭКО/ ИКСИ в анамнезе. Ваши дальнейшие действия?
- рекомендовать программу ВРТ с ПГТ-А (верный ответ)
- рекомендовать программу ВРТ с ПГТ-М
- рекомендовать стандартную программу ВРТ
Вопрос 8: К Вам на консультацию обратилась супружеская пара с привычным невынашиванием беременности на ранних сроках. Пациенты прошли полное обследование. Иммунологические, коагуляционные, инфекционные факторы, которые могли бы привести к потере беременности не выявлены. Ваши дальнейшие действия:А. Дообследовать для решения вопроса о включении в программу ЭКО и ИКСИ;Б. Направить на консультацию к генетику;В. Рекомендовать проведение ПГТ-М;Г. Рекомендовать проведение ПГТ-А;Д. Рекомендовать проведение ПГТ-С.
- А, Б, В
- А, Б, Г (верный ответ)
- А, Б, Д
- Б, С
Вопрос 9: К Вам на консультацию обратилась супружеская пара, в семье которых 3 года назад родился ребенок с муковисцидозом. Ваши дальнейшие действия:А. Дообследовать для решения вопроса о включении в программу ЭКО и ИКСИ;Б. Направить на консультацию к генетику;В. Рекомендовать проведение ПГТ-М;Г. Рекомендовать проведение ПГТ-А;Д. Рекомендовать проведение ПГТ-С.
- А, Б, В (верный ответ)
- А, Б, В, Г, Д
- Б, В
- В
Вопрос 10: Какие наиболее частые факторы неудачных попыток ВРТ вы знаете?
- генетические факторы (верный ответ)
- дефекты системы гемостаза
- пороки развития матки
- старший репродуктивный возраст
Вопрос 11: Какие рутинные методы оценки качества эмбрионов вы знаете?
- оценка с применением Time-laps технологии
- оценка эмбрионов по морфологическим характеристикам (верный ответ)
- преимплантационное генетическое тестирование
Вопрос 12: Какое из нижеперечисленных утверждений верно?
- в настоящее время в полость матки всегда переносят не менее 2 эмбрионов
- при селективном переносе одного эмбриона в полость матки частота наступления беременности на цикл не снижается (верный ответ)
- современной профилактики многоплодия программах ВРТ не существует
- частота многоплодных беременностей после программы ЭКО неуклонно растет
Вопрос 13: Какое из перечисленных показаний для ПГТ-M является неверным?
- выраженные нарушения сперматогенеза у партнера (верный ответ)
- наличие генных мутаций, вызывающих моногенные заболевания
- наличие генных мутаций, значительно повышающих риск развития онкологических заболеваний и болезней с поздней манифестацией
- у женщин носительство мутаций мтДНК, имеющих высокий риск тяжелого течения митохондриальной болезни у потомства
Вопрос 14: Какое моногенное заболевание было впервые в мире диагностировано в рамках преимплантационного генетического тестирования?
- гемофилия А
- миодистрофия Дюшена
- муковисцидоз (верный ответ)
- синдром Шершевского-Тернера
Вопрос 15: Когда состоялось первое рождение ребёнка после преимплантационной ПЦР-диагностики моногенного заболевания (муковисцидоза)?
- в 1967 году
- в 1990 году
- в 1992 году (верный ответ)
Вопрос 16: Перечислите лабораторные методы исследования, оптимальные для проведения ПГТ-М
- мультиплексная или гнездовая полимеразная цепная реакция (ПЦР) с последующим капиллярным секвенированием или электрофорезом (верный ответ)
- сравнительная геномная гибридизация на микроматрицах (a-CGH)
- флуоресцентная гибридизация in situ (FISH)
Вопрос 17: Перечислите показания к проведению ПГТ-A
- женщины с носительством мутаций мтДНК, имеющих высокий риск тяжелого течения митохондриальной болезни у потомства
- наличие генных мутаций в семье, вызывающих моногенные заболевания
- наличие генных мутаций, значительно повышающих риск развития онкологических заболеваний
- супружеские пары с привычным невынашиванием беременности (верный ответ)
Вопрос 18: Перечислите современные лабораторные методы исследования, используемые для проведения ПГТ-А
- мультиплексная или гнездовая полимеразная цепная реакция (ПЦР)
- сравнительная геномная гибридизация на микроматрицах (a-CGH) (верный ответ)
- флуоресцентная гибридизация in situ (FISH)
Вопрос 19: Технология, направленная на определение количественных хромосомных изменений (анеуплоидий), называется
- ПГТ-А (верный ответ)
- ПГТ-М
- ПГТ-СП
Вопрос 20: Укажите верные утверждения, характерные для неинвазивного пренатального скрининга (НИПТ):А. Возможен анализ анеуплоидий по 22 хромосомам;Б. Возможен анализ анеуплоидий по всем 24 хромосомам (22 аутосомы и половые хромосомы (X,Y));В. Возможно выявление крупных делеций/дупликаций;Г. Проводится неинвазивно, начиная с 8 недели беременности;Д. Проводится неинвазивно, начиная с 10 недели беременности.
- А, В, Г
- Б, В, Г
- Б, В, Д (верный ответ)
Вопрос 21: Укажите заболевание, не относящееся к моногенным
- болезнь Тея-Сакса
- гемофилия А (верный ответ)
- миодистрофия Дюшена
- муковисцидоз
Вопрос 22: Укажите заболевание, относящееся к сцепленным с 13 хромосомой
- гемофилия А
- синдром Дауна
- синдром Патау (верный ответ)
- синдром Эдвардса
Вопрос 23: Укажите заболевание, относящееся к сцепленным с половыми хромосомами
- синдром Дауна
- синдром Патау
- синдром Шершевского-Тернера (верный ответ)
- синдром Эдвардса
Вопрос 24: Укажите какие виды преимплантационного генетического тестирования вы знаете: А. ПГТ-А; Б. ПГТ-Б; В. ПГТ-М; Г. ПГТ-СП?
- А, Б, Г
- А, В, Г (верный ответ)
- Б, В, Г
Вопрос 25: Укажите неверное утверждение
- ПГТ включает ПГТ-А, ПГТ-М, ПГТ-СП
- ПГТ заменило ПГД и ПГС
- ПГТ может проводиться вне программы ЭКО (верный ответ)
- в программах ЭКО всегда проводится ПГТ
Вопрос 26: Укажите неверное утверждение, характерное для процедуры селективного переноса эмбриона (eSET) в полость матки
- оценка качества эмбрионов проводится на основании морфологических характеристик
- помогает избежать многоплодной беременности
- при селективном переносе эмбриона в полость матки (eSET) всегда проводится генетическая диагностика – ПГТ (верный ответ)
- частота eSET растет на протяжении последнего десятилетия
Вопрос 27: Укажите правильное утверждение
- в настоящее время нет точных технологий выявления ХА у эмбрионов
- возраст не влияет на вероятность образования эмбрионов с ХА
- число эмбрионов с ХА снижается с возрастом женщин
- число эмбрионов с хромосомными аномалиями (ХА) увеличивается с возрастом женщин (верный ответ)
Вопрос 28: Укажите утверждения, верные для программы ПГТ-A:А. ПГТ-А снижает риск переноса в полость матки генетически нездорового эмбриона;Б. Повышает шансы женщины на наступление и вынашивание беременности;В. По показаниям не требует информированного согласия пациентов;Г. Проводится с информированного согласия пациентов;Д. ПГТ-А полностью предотвращает перенос в полость матки генетически нездорового эмбриона.
- А, Б, В
- А, Б, Г (верный ответ)
- Б, В, Д
Вопрос 29: Укажите этап программы ЭКО с ПГТ:А. Контролируемая стимуляция овуляции;Б. Пункция фолликулов и извлечение яйцеклеток;В. Подготовка семенной жидкости;Г. Оплодотворение яйцеклетки;Д. Биопсия эмбриона;Е. Перенос эмбрионов;Ж. Диагностика и ведение беременности.
- А, Б, В, Г, Д, Е, Ж
- А, Г, Д (верный ответ)
- Г, Д, Е
Вопрос 30: Что не включает классификация бластоцист по Д. Гарднеру?
- оценка зоны пеллюцида (верный ответ)
- оценка качества трофобласта
- оценка качества эмбриобласта
- оценка степени развития эмбрионов
0/0
Лучшие вопросы «Своя Игра» 👉
ОТКРЫТЬ