Тест с ответами по теме «Роль молекулярно-генетических методов в диагностике нарушений системы гемостаза» разработан для специалистов, проходящих программы непрерывного медицинского образования (НМО). Число вопросов в тесте: 29 . Они охватывают ключевые аспекты темы.
Цель теста — проверить ваши знания и помочь закрепить материал, необходимый для успешной профессиональной деятельности. Каждый вопрос направлен на выявление глубины понимания теоретических и практических аспектов темы.
Успешное прохождение теста позволит вам:
- Повысить уровень профессиональных компетенций;
- Подтвердить соответствие стандартам НМО;
- Расширить свои знания в области медицины.
Пройдите тестирование прямо сейчас и убедитесь в своих знаниях!
Специальности для предварительного и итогового тестирования:
Медицинская биофизика, Медицинская биохимия, Клиническая лабораторная диагностика.
Вопрос 1: SNP (от англ. single nucleоtide pоlymоrphism) — это
- однонуклеотидные изменения определённой последовательности азотистых оснований в м-РНК
- однонуклеотидные изменения определённой последовательности азотистых оснований в и-РНК
- однонуклеотидные изменения определённой последовательности азотистых оснований в геномной ДНК (верный ответ)
Вопрос 2: В каком случае говорят о том, что генотип гетерозиготен?
- мутантный ген локализован в половой хромосоме
- генотип содержит одинаковые аллели одного гена
- генотип содержит разные аллели одного гена (верный ответ)
Вопрос 3: В каком случае говорят о том, что генотип гомозиготен?
- генотип содержит разные аллели одного гена
- мутантный ген локализован в аутосоме
- генотип содержит одинаковые аллели одного гена (верный ответ)
Вопрос 4: В основе ПЦР анализа лежит
- амплификация ДНК (верный ответ)
- взаимодействие между антигеном и антителом
- полимеризация молекул
Вопрос 5: Возможные проявления полиморфной замены в гене FGB -455 G>А
- повышение содержания фибриногена в плазме крови (верный ответ)
- повышение содержания протеина C в плазме крови
- повышение ингибитора активатора плазминогена в плазме крови
Вопрос 6: Возможные проявления полиморфной замены в гене FII 20210 G>А
- повышение содержания фибриногена в плазме крови
- увеличение уровня протромбина/тромбина в плазме крови (верный ответ)
- резистентность к активированному протеину C
Вопрос 7: Возможные проявления полиморфной замены в гене FVII 10976 G>А
- снижение уровня F VII в плазме (верный ответ)
- повышение уровня F VII в плазме
- снижение уровня F V в плазме
Вопрос 8: Возможные проявления полиморфной замены в гене FXIII 163 G>T
- повышение содержания фибриногена в плазме крови
- снижение фибринолитической активности крови
- увеличение активации F XIII тромбином, измерение кинетики сшивания мономеров фибрина (верный ответ)
Вопрос 9: Возможные проявления полиморфной замены в гене ингибитора активатора плазминогена I PАI-1 -675 5G>4G
- увеличение уровня протромбина/тромбина в плазме крови
- снижение фибринолитической активности крови (верный ответ)
- резистентность к активированному протеину C
Вопрос 10: Возможные проявления полиморфной замены в гене тромбоцитарного рецептора к коллагену ITGА2 807 С>T
- снижение скорости адгезии тромбоцитов
- гиперагрегация тромбоцитов
- увеличение скорости адгезии тромбоцитов (верный ответ)
Вопрос 11: Возможные проявления полиморфной замены в гене тромбоцитарного рецептора к фибриногену ITGB3 1565 T>C
- гиперагрегация тромбоцитов (верный ответ)
- увеличение скорости адгезии тромбоцитов
- снижение скорости адгезии тромбоцитов
Вопрос 12: Для немодифицируемых факторов риска мультифакториальных заболеваний характерно
- факторы коррекции не поддаются (верный ответ)
- факторы поддаются коррекции
- активно управляемые факторы риска
Вопрос 13: Для реализации фенотипических проявлений при доминантном типе наследования достаточно
- ни одной мутантной аллели
- двух мутантных аллелей
- одной мутантной аллели (верный ответ)
Вопрос 14: Для реализации фенотипических проявлений при рецессивном типе наследования необходимы
- две мутантные аллели (верный ответ)
- ни одной мутантной аллели
- одна мутантная аллель
Вопрос 15: Изменения нуклеотидного состава гена-делеция — это
- перестановка положения нуклеотидов
- вставка нового нуклеотида
- выпадение нуклеотида (верный ответ)
Вопрос 16: Изменения нуклеотидного состава гена-дупликация — это
- потеря нуклеотида
- повторение участка гена (верный ответ)
- перестановка положения нуклеотидов
Вопрос 17: Изменения нуклеотидного состава гена–инсерция — это
- вставка нового нуклеотида (верный ответ)
- перестановка положения нуклеотидов
- замена нуклеотидов
Вопрос 18: К модифицируемым факторам риска развития мультифакториальных заболеваний не относятся
- генетические особенности (верный ответ)
- злоупотребление алкоголем
- курение
Вопрос 19: Клинические аспекты полиморфной замены в гене FII 20210 G>А
- резистентность к терапии варфарином
- риск кровотечения на фоне антикоагулянтной терапии
- риск развития венозных тромбозов (верный ответ)
Вопрос 20: Клинические аспекты полиморфной замены в гене FV 1691 G>А
- риск венозного тромбоза при приеме оральных контрацептивов (верный ответ)
- резистентность к терапии аспирином
- риск кровотечений на фоне антикоагулянтной терапии
Вопрос 21: Клинические аспекты полиморфной замены в гене FVII 10976 G>А
- риск тромбоэмболии легочной артерии
- риск развития инфаркта миокарда
- риск кровотечения на фоне антикоагулянтной терапии (верный ответ)
Вопрос 22: Клинические аспекты полиморфной замены тромбоцитарного рецептора к фибриногену ITGB3 1565 T>C
- резистентность к терапии варфарину
- резистентность к терапии клопидогрелом
- резистентность к терапии ацетилсалициловой кислотой (верный ответ)
Вопрос 23: Клиническое проявление болезни обнаруживается при рецессивном типе наследования
- только у гетерозигот
- только у гомозигот (верный ответ)
- как у гомозигот, так и у гетерозигот
Вопрос 24: Мультифакториальные заболевания развиваются в результате
- взаимодействия определенных комбинаций аллелей разных локусов и специфических воздействий факторов окружающей среды (верный ответ)
- патологического действия окружающей среды
- мутаций, патологическое действие которых практически не зависит от факторов окружающей среды
Вопрос 25: Мультифакториальные заболевания связаны преимущественно
- с однонуклеотидными полиморфизмами в одном гене
- с однонуклеотидными полиморфизмами в группе генов (верный ответ)
- с изменениями в структуре или количестве хромосом
Вопрос 26: Мутация в гене FII 20210 G>А наследуется
- по аутосомно-доминантному типу (верный ответ)
- по аутосомно-рецессивному типу
- сцепленно с полом
Вопрос 27: Мутация гена FV G1691А (мутация Лейден) может сопровождаться
- повышенным содержанием протеина C в плазме крови
- повышенным уровнем плазменного фактора V в плазме крови
- резистентностью к активированному протеину C (верный ответ)
Вопрос 28: Однонуклеотидные замены происходят в результате
- геномной мутации
- хромосомной мутации
- точечной мутации (верный ответ)
Вопрос 29: Основные этапы ПЦР
- выделение ДНК, электрофорез, дeтeкция
- денатурация нуклеиновых кислот, отжиг праймеров, элонгация (верный ответ)
- амплификация, детекция
0/0
Лучшие вопросы «Своя Игра» 👉
ОТКРЫТЬ