✅Актуально в мае 2026 года
📋 О тесте
Тест с ответами по теме «Роль лабораторных методов исследования в дифференциальной диагностике эритроцитозов»
Тест с ответами по теме «Роль лабораторных методов исследования в дифференциальной диагностике эритроцитозов» разработан для специалистов, проходящих программы непрерывного медицинского образования (НМО). Число вопросов в тесте: 29 . Они охватывают ключевые аспекты темы.
Цель теста — проверить ваши знания и помочь закрепить материал, необходимый для успешной профессиональной деятельности. Каждый вопрос направлен на выявление глубины понимания теоретических и практических аспектов темы.
Успешное прохождение теста позволит вам:
- Повысить уровень профессиональных компетенций;
- Подтвердить соответствие стандартам НМО;
- Расширить свои знания в области медицины.
Пройдите тестирование прямо сейчас и убедитесь в своих знаниях!
Специальности для предварительного и итогового тестирования:
Клиническая лабораторная диагностика, Лечебное дело, Общая врачебная практика (семейная медицина), Педиатрия, Педиатрия (после специалитета), Терапия.
Вопрос 1: В дифференциальной диагностике эритроцитозов используется параметр газового состава крови
- р50 (верный ответ)
- рСО2
- sO2
- tO2
- рО2
Вопрос 2: Гемоглобин М – это
- гемоглобин, в котором глутамин β-цепи глобина заменен на лизин
- гемоглобин, состоящий из четырех β-цепей
- гемоглобин, в котором глутамин β-цепи глобина заменен на валин
- гемоглобин, состоящий из четырех γ-цепей
- гемоглобин, в котором гистидин, участвующий в связывании железа, заменен другими аминокислотами (верный ответ)
Вопрос 3: Гормон, регулирующий эритропоэз — это
- гепсидин
- тромбопоэтин
- эритропоэтин (верный ответ)
- пролактин
Вопрос 4: Дефицит фермента 2,3-дифосфоглицератмутазы ведет к уменьшению синтеза
- 2,3-дифосфоглицерата (верный ответ)
- белка VHL
- HIF-2α
Вопрос 5: Для дифференциальной диагностики эритроцитозов необходимо на первом этапе определить концентрацию
- тромбопоэтина
- пролактина
- гепсидина
- эритропоэтина (верный ответ)
Вопрос 6: Заболевания, связанные с дефектами механизма определения рО2 в тканях
- семейный эритроцитоз первого типа
- семейный эритроцитоз второго типа (верный ответ)
- эритремия
- семейный эритроцитоз третьего типа (верный ответ)
Вопрос 7: К развитию наследственной метгемоглобинемии ведет дефицит
- янус-киназы второго типа
- 2-оксиглутарат-зависимая оксигеназа 2 типа
- НАДН-метгемоглобинредуктазы (верный ответ)
- дифосфоглицератмутазы
Вопрос 8: Какие заболевания эндокринной системы вызывают вторичный приобретенный эритроцитоз?
- гипотиреоз
- гипофизарный нанизм
- феохромоцитома (верный ответ)
- сахарный диабет
- болезнь Иценко-Кушинга (верный ответ)
Вопрос 9: Какое из заболеваний почек может стать причиной вторичного приобретенного эритроцитоза?
- пиелонефрит
- гидронефроз почек (верный ответ)
- амилоидоз почек
- гломерулонефрит
Вопрос 10: Малым диагностическим критерием постановки диагноза эритремия (редакция ВОЗ 2016 г) является
- субнормальный уровень эритропоэтина (верный ответ)
- рост эндогенных эритроидных колоний в культуре
- повышенный уровень эритропоэтина
- наличие мутации JAK2 V617F или JAK2 в экзоне 12
Вопрос 11: Метгемоглобин не может связать кислород, поскольку
- в метгемоглобине произошла замена глутамин β-цепи глобина на валин
- метгемоглобин состоит из четырех γ-цепей
- метгемоглобин состоит из четырех β-цепей
- гем в метгемоглобине содержит железо в форме Fe3 вместо Fe2 (верный ответ)
Вопрос 12: Мутации гена EPAS1 ведут к
- обрыву синтеза полипептидной цепи HIF-2α
- снижению гидроксилирования HIF-2α (верный ответ)
- повышению связывание HIF-2α в области каталитического домена 2-оксиглутарат-зависимой оксигеназы 2 типа
Вопрос 13: Мутация в гене EGLN1: c.950C > G ведет в конечном итоге к
- повышению связывание HIF-2α в области каталитического домена 2-оксиглутарат-зависимой оксигеназы 2 типа
- снижению связывания HIF-2α в области каталитического домена 2-оксиглутарат-зависимой оксигеназы 2 типа (верный ответ)
- обрыву синтеза полипептидной цепи 2-оксиглутарат-зависимой оксигеназы 2 типа
Вопрос 14: Наиболее точным и полным определением термина эритроцитоз является следующее
- эритроцитоз – это состояние, когда число эритроцитов превышает верхнюю референсную границу, соответствующую полу и возрасту пациента
- эритроцитоз – это состояние, которое характеризуется увеличением количества эритроцитов в единице объема крови свыше 4,7х12/ л у женщин и более 5,5х12/ л у мужчин
- увеличение массы циркулирующих эритроцитов более 125% от ожидаемого числа для пациента определенной массы тела (верный ответ)
- эритроцитоз – это увеличение числа эритроцитов свыше 5х1012/ л
Вопрос 15: Основные места продукции эритропоэтина в организме человека
- лимфатические узлы
- почки (верный ответ)
- печень (верный ответ)
- селезенка
- надпочечники
Вопрос 16: Показатель p50 определяет
- положение кривой диссоциации оксигемоглобина, следовательно, отдачу тканям кислорода и степень сродства гемоглобина к кислороду (верный ответ)
- парциальное напряжение кислорода в артериальной крови
- фракцию кислорода, связанную с гемоглобином
- насыщение крови кислородом
Вопрос 17: При вторичных приобретенных эритроцитозах уровень эритропоэтина должен быть
- повышен (верный ответ)
- снижен
- в пределах референтных значений
Вопрос 18: При семейном эритроцитозе 4 типа уровень эритропоэтина
- снижен
- повышен (верный ответ)
- в пределах референтных значений
Вопрос 19: Причиной развития семейного эритроцитоза 3 типа является мутация в гене
- EGLN1 (верный ответ)
- белка VHL
- рецептора к эритропоэтину
- янус-киназы 2 типа (Jak2V617F)
Вопрос 20: Причиной развития семейного эритроцитоза второго типа является мутация в гене
- белка VHL (верный ответ)
- фермента 2-оксиглутарат-зависимой оксигеназы 2 типа
- рецептора к эритропоэтину
- янус-киназы 2 типа (Jak2V617F)
Вопрос 21: Причиной развития семейного эритроцитоза первого типа является мутация в гене
- белка VHL
- эритропоэтина
- рецептора к эритропоэтину (верный ответ)
- янус-киназы 2 типа (Jak2V617F)
Вопрос 22: Продукцию эритропоэтина в почках определяет
- концентрация гемоглобина
- число циркулирующих эритроцитов
- клеточное парциальное давление углекислого газа в тканях (рСО2)
- интенсивность эритропоэза в костном мозге
- клеточное парциальное давление кислорода в тканях (рО2) (верный ответ)
Вопрос 23: Снижение параметра р50 встречается при
- повышении концентрации патологических форм гемоглобина (метгемоглобина и других) (верный ответ)
- снижении рН крови
- повышении концентрации 2,3-дифосфоглицерата
- уменьшении концентрации 2,3-дифосфоглицерата (верный ответ)
- снижении уровня рСО2 (верный ответ)
Вопрос 24: Среди каких народов Волго-Уральского региона встречается эритроцитоз второго типа?
- русских
- башкир
- чувашей (верный ответ)
- марийцев (верный ответ)
- удмуртов (верный ответ)
Вопрос 25: Стеноз какой артерии, может привести к вторичному приобретенному эритроцитозу?
- лучевой
- плечевой
- общей сонной
- подвздошной
- почечной (верный ответ)
Вопрос 26: Характер мутации, лежащей в основе семейного эритроцитоза 2 типа
- делеция в гене белка VHL
- вставка в гене белка VHL
- точечная мутация в гене янус-киназы 2 типа (Jak2V617F) – замена валина на фенилаланин в 617 положении полипептидной цепи янус-киназы 2 типа
- точечная мутация, замена аргинина на триптофан в 200 положении полипептидной цепи белка VHL (Arg200Trp) (верный ответ)
Вопрос 27: Характер мутации, лежащей в основе семейного эритроцитоза 4 типа
- точечная мутация, замена пролина на аргинин в 317 положении полипептидной цепи 2-оксиглутарат-зависимой оксигеназы 2 типа (Pro317Arg)
- точечная мутация в гене янус-киназы 2 типа (Jak2V617F) – замена валина на фенилаланин в 617 положении полипептидной цепи янус-киназы 2 типа
- точечная мутация, замена аргинина на триптофан в 200 положении полипептидной цепи белка VHL (Arg200Trp)
- миссенс-мутации в гене EPAS1 (верный ответ)
Вопрос 28: Характер мутации, лежащей в основе семейного эритроцитоза третьего типа
- точечная мутация, замена аргинина на триптофан в 200 положении полипептидной цепи белка VHL (Arg200Trp)
- точечная мутация, замена пролина на аргинин в 317 положении полипептидной цепи 2-оксиглутарат-зависимой оксигеназы 2 типа (Pro317Arg) (верный ответ)
- точечная мутация в гене тромбопоэтина, которая ведет к замене серина на аспарагин в 505 положении
- точечная мутация в гене янус-киназы 2 типа (Jak2V617F) – замена валина на фенилаланин в 617 положении полипептидной цепи янус-киназы 2 типа
Вопрос 29: Характер наследования семейного эритроцитоза 2 типа
- аутосомно-доминантный
- рецессивный, сцепленный с Х-хромосомой
- доминантный, сцепленный с Х-хромосомой
- доминантный, сцепленный с Y-хромосомой
- аутосомно-рецессивный (верный ответ)
0/0