Тест с ответами по теме «Ранние симптомы лизосомных болезней накопления: мукополисахаридозы» разработан для специалистов, проходящих программы непрерывного медицинского образования (НМО). Число вопросов в тесте: 22 . Они охватывают ключевые аспекты темы.
Цель теста — проверить ваши знания и помочь закрепить материал, необходимый для успешной профессиональной деятельности. Каждый вопрос направлен на выявление глубины понимания теоретических и практических аспектов темы.
Успешное прохождение теста позволит вам:
Повысить уровень профессиональных компетенций; Подтвердить соответствие стандартам НМО; Расширить свои знания в области медицины. Пройдите тестирование прямо сейчас и убедитесь в своих знаниях!
Начать тест Вопросы с ответами Вопрос 1: Все типы МПС наследуются по аутосомно-рецессивному типу, кроме: синдром Гурлера синдром Марото-Лами синдром Слая синдром Хантера (верный ответ) синдром Шейе Вопрос 2: Дебютные симптомы МПС в возрасте 0-6 мес. деформация скелета снижение слуха увеличение окружности головы (верный ответ) хронический ринит (верный ответ) Вопрос 3: Дебютные симптомы МПС в возрасте 12 лет и старше недостаточность клапанов сердца (верный ответ) тугоподвижность суставов, деформация пальцев кисти, «когтистая кисть» (верный ответ) увеличение окружности головы хронический ринит Вопрос 4: Дебютные симптомы МПС в возрасте 6 мес.- 12 лет гепатоспленомегалия (верный ответ) деформация скелета (верный ответ) снижение слуха (верный ответ) увеличение окружности головы хронический ринит Вопрос 5: Дифференциальную диагностику проводят с артритом (верный ответ) мышечными дистрофиями первичным иммунодефицитом полимиозитами Вопрос 6: Для МПС не характерна патология дыхательной системы мочевыделительной системы (верный ответ) опорно-двигательного аппарата сердца и сосудов Вопрос 7: Для диагностики мукополисахаридоза необходимо проведение обследования: анализ мочи на ГАГ биохимический анализ крови изучение клеточного иммунитета определение активности фермента (верный ответ) Вопрос 8: МПС II типа наследуется по: аутосомно-доминантному типу аутосомно-рецессивному типу рецессивному, сцепленному с полом типу (верный ответ) Вопрос 9: Методы диагностики МПС амниоцентез биопсия ворсин хориона (верный ответ) фетоскопия Вопрос 10: Мукополисахаридоз II типа называют синдромом Cанфилиппо Марото-Лами Моркио Хантер (верный ответ) Вопрос 11: Мукополисахаридоз III типа называют синдромом Cанфилиппо (верный ответ) Марото-Лами Моркио Хантера Вопрос 12: Мукополисахаридоз IV типа называют синдромом Cанфилиппо Марото-Лами Моркио (верный ответ) Хантер Вопрос 13: Мукополисахаридоз VI типа называют синдромом Cанфилиппо Марото-Лами (верный ответ) Моркио Хантер Вопрос 14: Мукополисахаридозы относятся к заболеваниям с нарушением обмена аминокислот заболеваниям с нарушением углеводного обмена лизосомным болезням накопления (верный ответ) Вопрос 15: По аутосомно-рецессивному типу наследуются МПС синдром Гурлера (верный ответ) синдром Марото-Лами (верный ответ) синдром Слая (верный ответ) синдром Хантера синдром Шейе (верный ответ) Вопрос 16: Помутнение роговицы встречается при МПС II типа МПС IV типа МПС VI типа (верный ответ) Вопрос 17: Синдромом Хантера болеют мужчины и женщины преимущественно мужчины (верный ответ) только женщины только мужчины Вопрос 18: Сколько типов мукополисахаридозов выделяют в современной классификации: Вопрос 19: Тип наследования мукополисахаридоза III типа аутосомно-доминантный аутосомно-рецессивный (верный ответ) доминантный, сцепленный с Y-хромосомой рецессивный, сцепленный с Х-хромосомой Вопрос 20: Ферментная недостаточность при синдроме Cанфилиппо β-галактозидаза гепаран N-сульфатаза (верный ответ) гиалуроноглюкозаминидаза-1 идуронат сульфатаза Вопрос 21: Ферментная недостаточность при синдроме Хантера α-L-идуронидаза β-галактозидаза гиалуроноглюкозаминидаза-1 идуронат сульфатаза (верный ответ) Вопрос 22: Что характерно для мукополисахаридоза IV типа: деформация скелета, особенно грудной клетки (верный ответ) кардиомегалия помутнение роговицы снижение интеллекта
Ответить Следующий вопрос
0/0
Лучшие вопросы «Своя Игра» 👉
ОТКРЫТЬ