✅Актуально в мае 2026 года
📋 О тесте
Тест с ответами по теме «Посттрансферный период. Поддержка лютеиновой фазы в циклах вспомогательных репродуктивных технологий (ВРТ)»
Тест с ответами по теме «Посттрансферный период. Поддержка лютеиновой фазы в циклах вспомогательных репродуктивных технологий (ВРТ)» разработан для специалистов, проходящих программы непрерывного медицинского образования (НМО). Число вопросов в тесте: 30 . Они охватывают ключевые аспекты темы.
Цель теста — проверить ваши знания и помочь закрепить материал, необходимый для успешной профессиональной деятельности. Каждый вопрос направлен на выявление глубины понимания теоретических и практических аспектов темы.
Успешное прохождение теста позволит вам:
- Повысить уровень профессиональных компетенций;
- Подтвердить соответствие стандартам НМО;
- Расширить свои знания в области медицины.
Пройдите тестирование прямо сейчас и убедитесь в своих знаниях!
Вопрос 1: «Усиленные» схемы поддержки ЛФ при замене триггера способствуют
- значительно снижают частоту СГЯ
- не изменяют частоту беременности/рождения живых детей
- увеличению частоты беременности/рождения живых детей (верный ответ)
Вопрос 2: В каком году впервые описана недостаточность лютеиновой фазы?
- 1949 (верный ответ)
- 1965
- 1980
- 1993
Вопрос 3: В каком триместре при введении более 200 мг микронизированного прогестерона его уровень в плазме крови соответствует уровню прогестерона?
- в I триместре беременности (верный ответ)
- в lll триместре беременности
- во ll триместре беременности
Вопрос 4: В рекомендациях ESHRE 2019 г. зафиксировано
- дидрогестерон не рекомендуется для поддержки лютеиновой фазы
- дидрогестерон, вероятно, рекомендуется для поддержки лютеиновой фазы – сила рекомендации сильная
- дидрогестерон, вероятно, рекомендуется для поддержки лютеиновой фазы – сила рекомендации условная (верный ответ)
Вопрос 5: В рекомендациях ESHRE 2019г зафиксировано
- прогестерон не рекомендован для поддержки лютеиновой фазы в ЭКО/ИКСИ
- прогестерон рекомендован для поддержки лютеиновой фазы в ЭКО/ИКСИ – сила рекомендации сильная (верный ответ)
- прогестерон рекомендован для поддержки лютеиновой фазы в ЭКО/ИКСИ – сила рекомендации условная
Вопрос 6: Использование аГнРГ в качестве триггера и индивидуализированная поддержка лютеиновой фазы ХГЧ показало
- однократное болюсное введение чХГ в дозе 1500 МЕ после использования аГнРГ в качестве триггера овуляции не изменяло частоту СГЯ у пациенток с 15-25 фолликулами диаметром ≥11 мм при сохранной частоте прогрессирующей беременности
- однократное болюсное введение чХГ в дозе 1500 МЕ после использования аГнРГ в качестве триггера овуляции сопровождалось тенденцией к повышению частоты СГЯ у пациенток с 15-25 фолликулами диаметром ≥11 мм при сохранной частоте прогрессирующей беременности
- однократное болюсное введение чХГ в дозе 1500 МЕ после использования аГнРГ в качестве триггера овуляции сопровождалось тенденцией к снижению частоты СГЯ у пациенток с 15-25 фолликулами диаметром ≥11 мм при сохранной частоте прогрессирующей беременности (верный ответ)
Вопрос 7: Как меняется частота пороков развития при использовании а-ГнРг в качестве дполнительного препарата поддержки лютеиновой фазы?
- частота пороков развития при использовании а-ГнРг в цикле зачатия изменяется на 10%
- частота пороков развития при использовании а-ГнРг в цикле зачатия изменяется незначительно
- частота пороков развития при использовании а-ГнРг в цикле зачатия не изменяется (верный ответ)
Вопрос 8: Какие нежелательные реакции при в/м введении прогестерона не встречаются?
- аллергические реакции
- болезненность
- образование стерильного абсцесса в месте инъекции
- острая эозинофильная пневмония
- рвота (верный ответ)
Вопрос 9: Какова частота клинической беременности и живорождения при поддержке лютеиновой фазы в циклах ВРТ прогестерон + аГн-РГ?
- прогестерон аГн-РГ – более высокая частота клинической беременности и живорождения (верный ответ)
- прогестерон аГн-РГ – более низкая частота клинической беременности и живорождения (верный ответ)
- прогестерон аГн-РГ – нет измениений частоты клинической беременности и живорождения (верный ответ)
Вопрос 10: Каково изменение частоты многоплодной беременности при дополнительном применении а-ГнРГ для поддержки ЛФ в циклах ЭКО/ICSI, систематический обзор и мета-анализ?
- не меняется
- повышается (верный ответ)
- уменьшается
Вопрос 11: Каковы результаты использования аналога гонадотропин-рилизинг гормона в качестве единственного препарата для поддержки лютеиновой фазы в циклах ЭКО с антагонистами ГнРГ?
- беременность - 27,8% и 19,8% (верный ответ)
- беременность - 40% и 15%
- беременность - 60% и 20%
Вопрос 12: Каковы результаты использования аналога гонадотропин-рилизинг гормона в качестве единственного препарата для поддержки лютеиновой фазы в циклах ЭКО с антагонистами ГнРГ?
- живорождение -17,6% и 9,8% (верный ответ)
- живорождение -40% и 10%
- живорождение -50% и 7,8%
Вопрос 13: Каковы результаты использования интразального аГнРГ для поддержки лютеиновой фазы после использования аГн-РГ в качестве триггера?
- СГЯ -10%
- клиническая беременность - 52,1%, СГЯ – 0% (верный ответ)
- клиническая беременность 80%, СГЯ – 5%
Вопрос 14: Какое изменение частоты родов живыми детьми при дополнительном применении а-ГнРГ для поддержки ЛФ в циклах ЭКО/ICSI систематический обзор и мета-анализ?
- без изменений
- изменения не существенные
- преимущество в протоколах с а-ГнРГ и ант-ГнРГ (верный ответ)
Вопрос 15: Когда частота СГЯ статистически значимо ниже?
- при монотерапии прогестероном (верный ответ)
- при отсутствии терапии
- при применении чХГ/ПчХГ (верный ответ)
Вопрос 16: Может ли использоваться поддержка лютеиновой фазы после использования агониста Гн-РГ в качестве триггера в циклах с переносом fresh-эмбриона американский и европейский подходы?
- метод может использоваться для женщин без риска СГЯ (верный ответ)
- метод может использоваться для женщин с риском СГЯ
- метод не может использоваться
Вопрос 17: Оценка результатов клинической беременности при применении прогестерон и прогестерон+эстроген для поддержки ЛФ в программах ВРТ показала следующее
- различий нет (верный ответ)
- различия на 10%
- существенные различия
Вопрос 18: Оценка сравнительной эффективности прогестагенов для поддержки лютеиновой фазы в циклах ЭКО/ИКСИ 18 РКИ показала
- отсутствие эффективности
- равную эффективность препаратов по наступлению беременности (верный ответ)
- эффективность зависит от формы введения
Вопрос 19: Оценка сравнительной эффективности прогестагенов для поддержки лютеиновой фазы в циклах ЭКО/ИКСИ 18 РКИ показала
- отсутствие различий в эффективности в зависимости от дня назначения прогестеронов (1-2-6 дни после ТВП) (верный ответ)
- отсутствие эффективности при назачения прогестеронов не зависимо от дня назначения
- существенные различия в эффективности в зависимости от дня назначения прогестеронов (1-2-6 дни после ТВП)
Вопрос 20: Оценка сравнительной эффективности прогестагенов для поддержки лютеиновой фазы в циклах ЭКО/ИКСИ 18 РКИ показала
- отсутствие различий в частоте ранних репродуктивных потерь в зависимости от дня отмены прогестеронов (положительный тест чХГ, 5-6 или 10-12 недели беременности) (верный ответ)
- отсутствие эффективности при назачения прогестеронов не зависимо от дня отмены
- существенные различия в частоте ранних репродуктивных потерь в зависимости от дня отмены прогестеронов (положительный тест чХГ, 5-6 или 10-12 недели беременности)
Вопрос 21: Поддержка лютеиновой фазы в циклах ВРТ, систематический обзор показал следующее
- не требуется дополнительных исследований
- рутинное использование эстрогенов не обосновано (верный ответ)
- рутинное использование эстрогенов обосновано
Вопрос 22: Поддержка лютеиновой фазы при всех стимулированных циклах ЭКО/ICSI является
- желательной
- необязательной
- обязательной (верный ответ)
Вопрос 23: При каком пути введения прогестерона удовлетворенность выше?
- вагинальном (верный ответ)
- внутримышечном
- пероральном
Вопрос 24: Продолжите фразу: «Лютеиновая фаза в цикле с заменой триггера…»
- заведомо неполноценна (верный ответ)
- полноценна
- соответствует физиологической
Вопрос 25: Сравнение эффективности, безопасности и переносимости перорального дидрогестерона с микронизированным вагинальным прогестероном для поддержки лютеиновой фазы в программах ВРТ, рандомизированное клиническое исследование, фаза III, показало следующее
- частота потерь беременности до 12 недель достоверно не различалась в группах микронизированного прогестерона и дидрогестерона (верный ответ)
- частота потерь беременности до 12 недель различалась на 20% в группах микронизированного прогестерона и дидрогестерона
- частота потерь беременности до 12 недель различалась на 40% в группах микронизированного прогестерона и дидрогестерона
Вопрос 26: Сроки начала поддержки лютеиновой фазы
- день ТВП или в пределах 3 последних дней перед ТВП (верный ответ)
- день теста на беременость
- решение принимается в зависимости от принятой клинической практики и особенности системы здравоохранения
Вопрос 27: Триггер аГн-РГ (трипторелин 0,2мг) можно предложить в следующих протоколах
- КОС у доноров ооцитов, ПГС
- все протоколы с планируемой сегментацией цикла (верный ответ)
- сохранение генетического материала
Вопрос 28: Укажите верную дозу триггера овуляции
- лейпролида ацетат- 0,5 мг – 2 мг
- лейпролида ацетат- 0,5 мг – 4 мг (верный ответ)
- лейпролида ацетат- 0,5 мг – 8 мг
Вопрос 29: Укажите верную дозу триггера овуляции
- бусерелин – 0,25 мг
- бусерелин – 0,5 мг (верный ответ)
- бусерелин – 1 мг
Вопрос 30: Укажите верную дозу триггера овуляции
- трипторелин – 0,1 мг
- трипторелин – 0,2 мг (верный ответ)
- трипторелин – 0,4 мг
0/0