✅Актуально в июне 2026 года
📋 О тесте
Тест с ответами по теме «Полипрагмазия при проведении противоопухолевой лекарственной терапии.»
Тест с ответами по теме «Полипрагмазия при проведении противоопухолевой лекарственной терапии.» разработан для специалистов, проходящих программы непрерывного медицинского образования (НМО). Число вопросов в тесте: 45 . Они охватывают ключевые аспекты темы.
Цель теста — проверить ваши знания и помочь закрепить материал, необходимый для успешной профессиональной деятельности. Каждый вопрос направлен на выявление глубины понимания теоретических и практических аспектов темы.
Успешное прохождение теста позволит вам:
- Повысить уровень профессиональных компетенций;
- Подтвердить соответствие стандартам НМО;
- Расширить свои знания в области медицины.
Пройдите тестирование прямо сейчас и убедитесь в своих знаниях!
Специальности для предварительного и итогового тестирования:
Клиническая фармакология, Онкология.
Вопрос 1: CYP3A4 ингибиторами являются: A. зверобой, B. индинавир, C. грейпфрут, D. дексаметазон
- AD
- AB
- BC (верный ответ)
- CD
Вопрос 2: CYP3A4 индукторами являются: A. зверобой, B. индинавир, C. грейпфрут, D. дексаметазон
- BC
- CD
- AB
- AD (верный ответ)
Вопрос 3: Абсорбция – это
- процесс поступления лекарственного вещества из места введения в кровеносную и/или лимфатическую систему через биологические мембраны (верный ответ)
- переход лекарства из системного кровотока в органы и ткани организма
- количество лекарственного вещества по отношению к его введенной дозе, поступившее в системное кровообращение в неизмененном виде
- процесс химического преобразования препаратов в организме
Вопрос 4: Апрепитант – умеренный ингибитор фермента
- CYP2B6
- CYP3A4 (верный ответ)
- CYP2C9
- CYP1A2
Вопрос 5: Биодоступность – это
- время снижения концентрации лекарственного вещества в крови на 50%
- доля лекарственного вещества по отношению к его введенной дозе, поступившая в системное кровообращение в неизмененном виде (верный ответ)
- условный объем жидкости, в котором нужно растворить введенную в организм дозу лекарственного вещества, чтобы получилась концентрация, равная концентрации препарата в плазме крови
- фармакокинетический параметр, характеризующий суммарную концентрацию лекарственного препарата в плазме крови в течение всего времени наблюдения
Вопрос 6: Введение инактивированных вакцин возможно, как минимум за (__) нед. до начала химиотерапии
- 2 (верный ответ)
- 5
- 4
- 3
Вопрос 7: Всасывание Гефитиниба увеличивается при одновременном приеме с
- водой
- персиками
- ягодами
- цитрусовыми (верный ответ)
Вопрос 8: ГКСФ (Гранулоцитарные колониестимулирующие факторы, Филграстим) должны быть назначены не менее чем за (_______) и через (_______) после введения цитостатиков
- 72 часа
- 12 часов
- 24 часа (верный ответ)
- 48 часов
Вопрос 9: Дексаметазон
- является ингибитором р-гликопротеина и снижает концентрацию осимертиниба
- является индуктором р-гликопротеина и повышает концентрацию осимертиниба
- является ингибитором р-гликопротеина и повышает концентрацию осимертиниба
- является индуктором р-гликопротеина и снижает концентрацию осимертиниба (верный ответ)
Вопрос 10: Живые аттенуированные вакцины не должны вводиться не менее (__) месяцев после завершения лечения химиопрепаратами
- 4
- 5
- 2
- 3 (верный ответ)
Вопрос 11: Изначально активным веществом является
- гемцитабин
- фторурацил
- доксорубицин
- метотрексат (верный ответ)
Вопрос 12: Изначально активным веществом является
- капецитабин
- циклофосфамид
- иринотекан
- паклитаксел (верный ответ)
Вопрос 13: Изначально неактивным пролекарством является
- этопозид
- винбластин
- паклитаксел
- циклофосфамид (верный ответ)
Вопрос 14: Изначально неактивным пролекарством является
- метотрексат
- винбластин
- гемцитабин (верный ответ)
- этопозид
Вопрос 15: Иринотекан преобразуется в активный метаболит SN38 под действием
- карбоксилэстеразы (верный ответ)
- кеторедуктазы
- дигидропиримидиндегидрогеназы
- альдегиддегидрогеназы
Вопрос 16: К категории межлекарственных взаимодействий C относится описание
- существуют данные о том, что агенты взаимодействуют друг с другом и это клинически значимо. Для оценки превосходства выгоды над рисками и минимизации токсичности необходимо оценить состояние конкретного пациента. Требуется более тщательное наблюдение, изменение дозы или смена препарата
- есть данные, что агенты могут взаимодействовать друг с другом, но нет доказательств, что это взаимодействие влечет клинически значимые изменения
- существуют данные о том, что агенты взаимодействуют друг с другом и это клинически значимо. Риск одновременного использования превосходит пользу. Совместное применение противопоказано
- существуют данные о том, что агенты взаимодействуют друг с другом и это клинически значимо. Преимущества одновременного применения этих двух препаратов обычно перевешивают риски. Необходимо разработать план мониторинга для своевременного обнаружения потенциальных негативных эффектов. Может потребоваться коррекция дозы (верный ответ)
Вопрос 17: К категории межлекарственных взаимодействий D относится описание
- есть данные, что агенты могут взаимодействовать друг с другом, но нет доказательств, что это взаимодействие влечет клинически значимые изменения
- существуют данные о том, что агенты взаимодействуют друг с другом и это клинически значимо. Риск одновременного использования превосходит пользу. Совместное применение противопоказано
- существуют данные о том, что агенты взаимодействуют друг с другом и это клинически значимо. Преимущества одновременного применения этих двух препаратов обычно перевешивают риски. Необходимо разработать план мониторинга для своевременного обнаружения потенциальных негативных эффектов. Может потребоваться коррекция дозы
- существуют данные о том, что агенты взаимодействуют друг с другом и это клинически значимо. Для оценки превосходства выгоды над рисками и минимизации токсичности необходимо оценить состояние конкретного пациента. Требуется более тщательное наблюдение, изменение дозы или смена препарата (верный ответ)
Вопрос 18: К категории межлекарственных взаимодействий X относится описание
- существуют данные о том, что агенты взаимодействуют друг с другом и это клинически значимо. Преимущества одновременного применения этих двух препаратов обычно перевешивают риски. Необходимо разработать план мониторинга для своевременного обнаружения потенциальных негативных эффектов. Может потребоваться коррекция дозы
- есть данные, что агенты могут взаимодействовать друг с другом, но нет доказательств, что это взаимодействие влечет клинически значимые изменения
- существуют данные о том, что агенты взаимодействуют друг с другом и это клинически значимо. Риск одновременного использования превосходит пользу. Совместное применение противопоказано (верный ответ)
- существуют данные о том, что агенты взаимодействуют друг с другом и это клинически значимо. Для оценки превосходства выгоды над рисками и минимизации токсичности необходимо оценить состояние конкретного пациента. Требуется более тщательное наблюдение, изменение дозы или смена препарата
Вопрос 19: Кажущийся объем распределения – это
- количество лекарственного вещества по отношению к его введенной дозе, поступившее в системное кровообращение в неизмененном виде
- время снижения концентрации лекарственного вещества в крови на 50%
- условный объем жидкости, в котором нужно растворить введенную в организм дозу лекарственного вещества, чтобы получилась концентрация, равная концентрации препарата в плазме крови (верный ответ)
- фармакокинетический параметр, характеризующий суммарную концентрацию лекарственного препарата в плазме крови в течение всего времени наблюдения
Вопрос 20: Капецитабин рекомендуется принимать: A. во время еды, потому что пища снижает его уровень в плазме, B. до или после еды, потому что пища снижает его уровень в плазме, C. во время еды, потому что пища повышает его уровень в плазме, D. до или после еды, потому что пища повышает его уровень в плазме
- C
- D
- B
- A (верный ответ)
Вопрос 21: Карбамазепин
- замедляет метаболизм и уменьшает активность лапатиниба
- замедляет метаболизм и увеличивает активность лапатиниба
- ускоряет метаболизм и увеличивает активность лапатиниба
- ускоряет метаболизм и уменьшает активность лапатиниба (верный ответ)
Вопрос 22: Кетоконазол
- ускоряет метаболизм и увеличивает активность лапатиниба
- замедляет метаболизм и увеличивает активность лапатиниба (верный ответ)
- замедляет метаболизм и уменьшает активность лапатиниба
- ускоряет метаболизм и уменьшает активность лапатиниба
Вопрос 23: Комбинация платины и таксана
- повышает риск выраженной нефротоксичности. Лучше назначать таксаны после платины, если они применяются в комбинации
- повышает риск нефротоксичности. Лучше назначать таксаны до платины, если они применяются в комбинации
- повышает риск выраженной миелосупрессии. Лучше назначать таксаны до платины, если они применяются в комбинации (верный ответ)
- повышает риск выраженной миелосупрессии. Лучше назначать таксаны после платины, если они применяются в комбинации
Вопрос 24: Метаболизм – это
- процесс поступления лекарственного вещества из места введения в кровеносную и/или лимфатическую систему через биологические мембраны
- процесс химического преобразования препаратов в организме (верный ответ)
- переход лекарства из системного кровотока в органы и ткани организма
- количество лекарственного вещества по отношению к его введенной дозе, поступившее в системное кровообращение в неизмененном виде
Вопрос 25: Наиболее частая реакция метаболизма фазы II является
- глюкуронирование (верный ответ)
- гидролиз
- деалкилирование
- алкилирование
Вопрос 26: Общий клиренс – это
- фармакокинетический параметр, характеризующий суммарную концентрацию лекарственного препарата в плазме крови в течение всего времени наблюдения
- количество лекарственного вещества по отношению к его введенной дозе, поступившее в системное кровообращение в неизмененном виде
- условный объем жидкости, в котором нужно растворить введенную в организм дозу лекарственного вещества, чтобы получилась концентрация, равная концентрации препарата в плазме крови
- сумма клиренсов из всех тканей и органов, участвующих в элиминации веществ (верный ответ)
Вопрос 27: Омепразол снижает AUC Эрлотиниба на
- 15%
- 46% (верный ответ)
- 37%
- 23%
Вопрос 28: Парентеральным путем введения является
- пероральный
- сублингвальный
- ректальный
- трансдермальный (верный ответ)
Вопрос 29: Период полувыведения – это
- условный объем жидкости, в котором нужно растворить введенную в организм дозу лекарственного вещества, чтобы получилась концентрация, равная концентрации препарата в плазме крови
- время снижения концентрации лекарственного вещества в крови на 50% от максимальной (верный ответ)
- количество лекарственного вещества по отношению к его введенной дозе, поступившее в системное кровообращение в неизмененном виде
- фармакокинетический параметр, характеризующий суммарную концентрацию лекарственного препарата в плазме крови в течение всего времени наблюдения
Вопрос 30: Площадь под кривой – это
- условный объем жидкости, в котором нужно растворить введенную в организм дозу лекарственного вещества, чтобы получилась концентрация, равная концентрации препарата в плазме крови
- фармакокинетический параметр, характеризующий суммарную концентрацию лекарственного препарата в плазме крови в течение всего времени наблюдения (верный ответ)
- количество лекарственного вещества по отношению к его введенной дозе, поступившее в системное кровообращение в неизмененном виде
- время снижения концентрации лекарственного вещества в крови на 50%
Вопрос 31: После трастузумаба необходимо подождать (___) нед. до введения антрациклинов
- 16
- 8
- 27 (верный ответ)
- 24
Вопрос 32: Распределение – это
- процесс поступления лекарственного вещества из места введения в кровеносную и/или лимфатическую систему через биологические мембраны
- количество лекарственного вещества по отношению к его введенной дозе, поступившее в системное кровообращение в неизмененном виде
- переход лекарства из системного кровотока в органы и ткани организма (верный ответ)
- процесс химического преобразования препаратов в организме
Вопрос 33: Рофлумиласт
- снижает миелосупрессивное действие цитостатиков; категория взаимодействия X
- снижает миелосупрессивное действие цитостатиков; категория взаимодействия D
- усиливает миелосупрессивное действие цитостатиков; категория взаимодействия X
- усиливает миелосупрессивное действие цитостатиков; категория взаимодействия D (верный ответ)
Вопрос 34: Свойством сильной индукции ферментов CYP1A2, CYP2C8, CYP2C9, CYP2C19, CYP2E1, CYP3A4 и ABCB1 обладает
- японская маранта
- кава-кава
- зверобой (верный ответ)
- эхинацея
Вопрос 35: Следует назначать гефитиниб как минимум за (_____) до или через (_____) после приема препаратов, снижающих кислотность желудка
- 3 часа
- 30 минут
- 1 час
- 6 часов (верный ответ)
Вопрос 36: Согласно инструкции к препарату период полувыведения Фторурацила составляет
- начальный 1-2 ч, конечный – 3-6 ч
- 8-22 мин (верный ответ)
- начальный 2.5 ч, конечный – 14.2 ч
- начальный 7-14 ч, конечный – 7 дней
Вопрос 37: Согласно инструкции к препарату процент связывания с белком Иринотекана составляет
- 65% (верный ответ)
- 0%
- 99%
- 10%
Вопрос 38: Согласно инструкции к препарату процент связывания с белком Тамоксифена составляет
- 10%
- 99% (верный ответ)
- 0%
- 65%
Вопрос 39: Субстрат диоксицитидинкиназы (dCK), цитидиндезаминазы (CDA)
- гемцитабин (верный ответ)
- иринотекан
- метотрексат
- доксорубицин
Вопрос 40: Фторурацил
- является неактивным пролекарством и на 85% метаболизируется с помощью дигидропиримидиндегидрогеназы (DPD) (верный ответ)
- является неактивным пролекарством и на 65% метаболизируется с помощью дигидропиримидиндегидрогеназы (DPD)
- является активным пролекарством и на 65% метаболизируется с помощью дигидропиримидиндегидрогеназы (DPD)
- является активным пролекарством и на 85% метаболизируется с помощью дигидропиримидиндегидрогеназы (DPD)
Вопрос 41: Цитрусовые ингибируют фермент
- CYP2C9
- CYP1A2
- CYP2B6
- CYP3A4 (верный ответ)
Вопрос 42: Элиминация – это
- процесс химического преобразования препаратов в организме
- переход лекарства из системного кровотока в органы и ткани организма
- удаление лекарственных средств из организма в результате биотрансформации и экскреции (верный ответ)
- процесс поступления лекарственного вещества из места введения в кровеносную и/или лимфатическую систему через биологические мембраны
Вопрос 43: Эналаприл
- является ингибитором р-гликопротеина и снижает концентрацию афатиниба
- является ингибитором р-гликопротеина и повышает концентрацию афатиниба (верный ответ)
- является индуктором р-гликопротеина и снижает концентрацию афатиниба
- является индуктором р-гликопротеина и повышает концентрацию афатиниба
Вопрос 44: Энтеральным путем введения является
- ингаляционный
- подкожный
- трансдермальный
- ректальный (верный ответ)
Вопрос 45: Является субстратом CYP3A4, P-гликопротеин/ABCB1, UGT1A1
- доксорубицин
- метотрексат
- иринотекан (верный ответ)
- гемцитабин
0/0