Тест с ответами по теме «Показания к проведению трансплантации аллогенных гемопоэтических клеток» разработан для специалистов, проходящих программы непрерывного медицинского образования (НМО). Число вопросов в тесте: 27 . Они охватывают ключевые аспекты темы.
Цель теста — проверить ваши знания и помочь закрепить материал, необходимый для успешной профессиональной деятельности. Каждый вопрос направлен на выявление глубины понимания теоретических и практических аспектов темы.
Успешное прохождение теста позволит вам:
- Повысить уровень профессиональных компетенций;
- Подтвердить соответствие стандартам НМО;
- Расширить свои знания в области медицины.
Пройдите тестирование прямо сейчас и убедитесь в своих знаниях!
Специальности для предварительного и итогового тестирования:
Онкология, Гематология.
Вопрос 1: В каких случаях алло-ТГСК как правило не рекомендуется?
- результаты трансплантации превосходят другие методы лечения по данным больших многоцентровых рандомизированных и наблюдательных исследований
- результаты традиционного лечения (особенно на ранних стадиях), не оправдывают риск трансплантации или при терапии прогрессирующих форм заболеваний, когда вероятность успеха слишком мала, что не оправдывает риски для пациента и донора (верный ответ)
- получены данные клинических исследований у ограниченного числа пациентов для редких заболеваний
Вопрос 2: В каких случаях алло-ТГСК при впервые выявленной тяжелой апластической анемии является стандартом медицинской помощи?
- при наличии полностью совместимого родственного донора (верный ответ)
- при наличии частично-совместимого неродственного донора
- при наличии гаплоидентичного родственного донора
Вопрос 3: В каких случаях не рекомендуется выполнение алло-ТГКС у пациента с острым миелоидным лейкозом как от HLA-совместимого, так и альтернативного донора?
- 1 клинико-гематологическая ремиссия, высокий риск
- 1 клинико-гематологическая ремиссия, благоприятный риск, МОБ- (верный ответ)
- 2 клинико-гематологическая ремиссия
Вопрос 4: В каких случаях не рекомендуется выполнение алло-ТГСК у пациента с острым лимфобластным лейкозом как от HLA-совместимого, так и альтернативного донора?
- Ph-негативный,1 клинико-гематологическая ремиссия, стандартный риск, МОБ- (верный ответ)
- Ph-негативный,1 клинико-гематологическая ремиссия, МОБ (верный ответ)
- 2 клинико-гематологическая ремиссия
Вопрос 5: В каких случаях при лимфоме Ходжкина рекомендована алло-ТГСК?
- рецидив после аутологичной трансплантации (после достижения ремиссии) (верный ответ)
- после окончания лучевой терапии
- после окончания индукционной терапии
Вопрос 6: В каких случаях при периферической Т-клеточной лимфоме рекомендована алло-ТГСК (при наличии полностью совместимого донора)?
- после достижения первой ремиссии заболевания
- после достижения второй и более ремиссии заболевания (верный ответ)
- при развитии прогрессии заболевания
Вопрос 7: В каких случаях при фолликулярной лимфоме рекомендована алло-ТГСК (при наличии полностью совместимого донора)?
- рецидив после аутологичной трансплантации (после достижения 2 и более ремиссии) (верный ответ)
- после окончания индукционной терапии
- после окончания лучевой терапии
Вопрос 8: В каких случаях рекомендуется выполнение алло-ТГСК у пациента с острым лимфобластным лейкозом как от HLA-совместимого, так и альтернативного донора?
- 2 клинико-гематологическая ремиссия (верный ответ)
- Ph-негативный,1 клинико-гематологическая ремиссия, МОБ (верный ответ)
- Ph-негативный,1 клинико-гематологическая ремиссия, стандартный риск, МОБ-
- рецидив или рефрактерность
Вопрос 9: В каких случаях рекомендуется выполнение алло-ТГСК у пациента с острым миелоидным лейкозом как от HLA-совместимого, так и альтернативного донора?
- 2 клинико-гематологическая ремиссия (верный ответ)
- 1 клинико-гематологическая ремиссия, благоприятный риск, МОБ-
- рецидив/рефрактерность
- 1 клинико-гематологическая ремиссия, высокий риск (верный ответ)
Вопрос 10: Влияет ли обнаружение минимальной остаточной болезни у пациента с ОЛЛ перед алло-ТГСК на вероятность развития рецидива после трансплантации?
- не влияет
- повышает вероятность развития рецидива (верный ответ)
- снижает вероятность развития рецидива
Вопрос 11: Влияет ли обнаружение минимальной остаточной болезни у пациента с ОЛЛ перед алло-ТГСК на результаты общей и безрецидивной выживаемости?
- повышает вероятность общей и безрецидивной выживаемости
- не влияет
- снижает вероятность общей и безрецидивной выживаемости (верный ответ)
Вопрос 12: Влияет ли обнаружение минимальной остаточной болезни у пациента с ОМЛ перед алло-ТГСК на вероятность развития рецидива после трансплантации?
- повышает вероятность развития рецидива (верный ответ)
- не влияет
- снижает вероятность развития рецидива
Вопрос 13: Какая категория показаний является стандартом медицинской помощи при выполнении алло-ТГСК?
- результаты трансплантации превосходят другие методы лечения по данным больших многоцентровых рандомизированных и наблюдательных исследований (верный ответ)
- получены данные клинических исследований у ограниченного числа пациентов для редких заболеваний
- опыт ограничен, показано преимущество в ранних фазах клинических исследований, необходимы дальнейшие исследования
Вопрос 14: Какие доноры относятся к альтернативным донорам при алло-ТГСК?
- гаплоидентичный родственный (верный ответ)
- HLA-идентичный родственный
- частично-совместимый неродственный (верный ответ)
- полностью совместимый неродственный
Вопрос 15: Какие молекулярные нарушения в дебюте заболевания ОМЛ свидетельствуют о благоприятном риске?
- мутации в генах NPM1 c FLT-ITD
- мутации в генах NPM1 без FLT-ITD / CEBPA в домене bZIP (верный ответ)
- мутации в генах RUNХ1, ASXL1, BCOR, EZH2, SF3B1, SRSF2, STAG2, U2AF1 и/или ZRSR2, TP53
Вопрос 16: Какие молекулярные нарушения в дебюте заболевания ОМЛ свидетельствуют о высоком риске?
- мутации в генах NPM1 c FLT-ITD
- мутации в генах RUNХ1, ASXL1, BCOR, EZH2, SF3B1, SRSF2, STAG2, U2AF1 и/или ZRSR2, TP53 (верный ответ)
- мутации в генах NPM1 без FLT-ITD / CEBPA в домене bZIP
Вопрос 17: Какие параметры необходимо учитывать при определении группы риска миелодиспластического синдрома по шкале IPSS-R?
- метод иммунофенотипирования клеток костного мозга
- цитологическое исследование мазка костного мозга (миелограмма) (верный ответ)
- цитогенетическое исследование (верный ответ)
- данные исследования гемограммы (верный ответ)
Вопрос 18: Какие цитогенетические нарушения в дебюте заболевания ОМЛ свидетельствуют о благоприятном риске?
- выявление хромосомных аномалий t(8;21), (16;16), inv (16) (верный ответ)
- выявление t(6;9), (9;22), (8;16), inv(3), t(3;3), - 5 (del)5q,-7,-17/abn(17p), наличие комплексного, моносомного кариотипа
- выявление t(9;11)
Вопрос 19: Какие цитогенетические нарушения в дебюте заболевания ОМЛ свидетельствуют о высоком риске?
- выявление t(6;9), (9;22), (8;16), inv(3), t(3;3), - 5 (del)5q,-7,-17/abn(17p), наличие комплексного, моносомного кариотипа (верный ответ)
- выявление хромосомных аномалий t(8;21), (16;16), inv (16)
- выявление t(9;11),
Вопрос 20: Какие цитогенетические нарушения при миелодисплатическом синдроме относятся к неблагоприятным (плохие, очень плохие)?
- -7, inv(3)/t(3q)/del(3q), двойные с -7/del(7q), комплексный 3 и более цитогенетических нарушений (верный ответ)
- del(7q),8,19 i(17q) и др., одиночные и двойные цитогенетические нарушения (верный ответ)
- -Y, del(11q); нормальный кариотип, del(5q),del(12p),del(20q), двойные c del(5q)
Вопрос 21: Какими способами можно определить минимальную остаточную болезнь при острых лейкозах?
- молекулярное исследование (верный ответ)
- цитологическое исследование мазка костного мозга (миелограмма)
- стандартное цитогенетическое исследование
- метод иммунофенотипирования клеток костного мозга (верный ответ)
Вопрос 22: Какой вариант Т-ОЛЛ относится к низкому риску?
- Т-тимический (кортикальный) (верный ответ)
- зрелый Т-ОЛЛ
- ранний Т-ОЛЛ
Вопрос 23: Наиболее частое показание к проведению алло-ТГСК у взрослых пациентов
- апластическая анемия
- острый миелоидный лейкоз (верный ответ)
- миелодиспластический синдром
- хронический миелолейкоз
Вопрос 24: При каком варианте острого лейкоза беременность в дебюте заболевания является независимым неблагоприятным прогностическим фактором?
- острый Т- лимфобластный лейкоз
- острый В- лимфобластный лейкоз
- острый миелоидный лейкоз (верный ответ)
Вопрос 25: При наличии каких показаний проводится алло-ТГСК при первичном миелофиброзе с учетом определения риска по системе стратификации DIPSS?
- промежуточный 1
- промежуточный 2 (верный ответ)
- высокий риск (верный ответ)
- низкий риск
Вопрос 26: При наличии каких показаний проводится алло-ТГСК при хроническом миелолейкозе?
- ХФ1, неудача ИТК 2-3 линии (верный ответ)
- в дебюте заболевания
- 2 хроническая фаза (верный ответ)
- ХФ1, неудача ИТК 1 линии
Вопрос 27: Что относится к степени доказательности I при определении показаний к алло-ТГСК?
- доказательства, основанные на мнениях уважаемых экспертов, основанных на клиническом опыте, описательных исследованиях или отчетах экспертных комиссий
- данные по крайней мере одного хорошо проведенного рандомизированного исследования (верный ответ)
- данные по крайней мере одного хорошо спланированного клинического исследования без рандомизации; когортные или контролируемые клиническими случаями аналитические исследования
0/0
Лучшие вопросы «Своя Игра» 👉
ОТКРЫТЬ