Тест с ответами по теме «Наследственные опухолевые синдромы» разработан для специалистов, проходящих программы непрерывного медицинского образования (НМО). Число вопросов в тесте: 45 . Они охватывают ключевые аспекты темы.
Цель теста — проверить ваши знания и помочь закрепить материал, необходимый для успешной профессиональной деятельности. Каждый вопрос направлен на выявление глубины понимания теоретических и практических аспектов темы.
Успешное прохождение теста позволит вам:
- Повысить уровень профессиональных компетенций;
- Подтвердить соответствие стандартам НМО;
- Расширить свои знания в области медицины.
Пройдите тестирование прямо сейчас и убедитесь в своих знаниях!
Специальности для предварительного и итогового тестирования:
Генетика, Клиническая лабораторная диагностика, Лабораторная генетика, Лечебное дело, Общая врачебная практика (семейная медицина), Онкология, Терапия.
Вопрос 1: C предрасположенностью к колоректальному раку связаны синдромы
- Ангельмана
- Линча (верный ответ)
- Марфана
- Пейтца-Егерса (верный ответ)
Вопрос 2: Алгоритм диагностики синдрома Линча включает в себя
- исследование генов репарации неспаренных нуклеотидов в крови (верный ответ)
- исследование микросателлитной нестабильности в опухоли (верный ответ)
- поиск мутации в гене BRAF в крови
- поиск мутации в гене BRAF в опухоли (верный ответ)
Вопрос 3: В лабораторной диагностике синдрома Линча используют методы
- иммуногистохимии (верный ответ)
- кариотипирования
- флуоресцентной гибридизации in situ (FISH)
- фрагментного анализа ДНК (верный ответ)
Вопрос 4: В состав комплекса репарации неспаренных нуклеотидов входят белки
- BRAF, KRAS
- BRCA1, BRCA2
- MLH1, PMS2 (верный ответ)
- MSH2, MSH6 (верный ответ)
Вопрос 5: Врожденная мутация в гене MLH1 приводит к развитию синдрома
- Коудена
- Линча (верный ответ)
- Пейтца-Егерса
- Хиппеля-Линдау
Вопрос 6: Врожденная мутация в гене MSH2 приводит к развитию синдрома
- Коудена
- Линча (верный ответ)
- Пейтца-Егерса
- Хиппеля-Линдау
Вопрос 7: Врожденная мутация в гене MSH6 приводит к развитию синдрома
- Коудена
- Линча (верный ответ)
- Пейтца-Егерса
- Хиппеля-Линдау
Вопрос 8: Врожденная мутация в гене PMS1 приводит к развитию синдрома
- Коудена
- Линча (верный ответ)
- Пейтца-Егерса
- Хиппеля-Линдау
Вопрос 9: Врожденная мутация в гене PMS2 приводит к развитию синдрома
- Коудена
- Линча (верный ответ)
- Пейтца-Егерса
- Хиппеля-Линдау
Вопрос 10: Врожденная мутация в гене PTEN приводит к развитию синдрома
- Коудена (верный ответ)
- Линча
- Пейтца-Егерса
- Хиппеля-Линдау
Вопрос 11: Врожденная мутация в гене STK11 приводит к развитию синдрома
- Коудена
- Линча
- Пейтца-Егерса (верный ответ)
- Хиппеля-Линдау
Вопрос 12: Высокий уровень микросателлитной нестабильности опухоли (MSI-H) характерен для
- семейного аденоматоза толстой кишки
- синдрома Линча (верный ответ)
- синдрома Пейтца-Егерса
- ювенильного полипоза
Вопрос 13: Гены, продукты которых сдерживают деление клетки, называются
- канцерогенами
- протоонкогенами
- супрессорами опухолевого роста (верный ответ)
- химерными генами
Вопрос 14: Двухударная модель канцерогенеза описывает
- активацию протоонкогенов
- возникновение опухоли травмированного органа
- инактивацию генов супрессоров опухолевого роста (верный ответ)
- механизм возникновения однородительской изодисомии
Вопрос 15: Для семейного рака желудка наиболее характерны наследственные мутации в гене
- кадгерина (верный ответ)
- коллагена
- ламинина
- меланина
Вопрос 16: Для синдрома Пейтца-Егерса характерны
- 3 и более гамартомных полипа в тонкой кишке (верный ответ)
- пигментация кожи и слизистых оболочек (верный ответ)
- семейная история синдрома Пейтца-Егерса (верный ответ)
- семейный аденоматоз толстой кишки
Вопрос 17: К гамартомным полипозным синдромам относится
- cиндром Коудена (верный ответ)
- cиндром Пейтца–Егерса (верный ответ)
- семейный аденоматоз толстой кишки
- ювенильный полипоз (верный ответ)
Вопрос 18: К наследственным синдромам рака толстого кишечника относится
- аденоматозные синдромы (верный ответ)
- гамартомные синдромы (верный ответ)
- синдром Гиршпрунга
- синдром Линча (верный ответ)
Вопрос 19: Количество экзонов в гене BRCA1
- 1
- 2
- 24 (верный ответ)
- 81
Вопрос 20: Количество экзонов в гене BRCA2
- 1
- 2
- 27 (верный ответ)
- 82
Вопрос 21: Материалы, пригодные для определения мутации в генах BRCA1/2 - это
- биопсийный материал (верный ответ)
- образец опухоли (верный ответ)
- операционный материал (верный ответ)
- эритроцитарная масса
Вопрос 22: Микросателлитная нестабильность при синдроме Линча обусловлена дефектами белков
- межклеточных контактов
- системы репарации двунитевых разрывов ДНК
- системы репарации неспаренных оснований ДНК (верный ответ)
- экстрацеллюлярного матрикса
Вопрос 23: Микросателлитную нестабильность в образце опухоли толстой кишки определяют методом
- колоноскопии
- компьютерной томографии
- магнитно-резонансной томографии
- фрагментного анализа ДНК (верный ответ)
Вопрос 24: Мутация в гене APC от больного родителя передается ребенку с вероятностью
- 25%
- 50% (верный ответ)
- девочке - 50%, мальчику - 25%
- мальчику - 50%, девочке - 25%
Вопрос 25: Наиболее распространённый тип крупных перестроек генов BRCA1 и BRCA2 - это
- амплификации
- делеции (верный ответ)
- дупликации
- трипликации
Вопрос 26: Наиболее редкий тип мутаций в гене BRCA1 в европейских популяциях – это мутация
- миссенс (верный ответ)
- нонсенс
- сдвига рамки считывания
- сплайсинга
Вопрос 27: Наиболее частый тип мутаций в гене BRCA1 в европейских популяциях – это мутация
- миссенс
- нонсенс
- сдвига рамки считывания (верный ответ)
- сплайсинга
Вопрос 28: Наследственные опухолевые синдромы обусловлены
- изменением числа или структуры хромосом
- неблагоприятной экологической обстановкой
- неменделевским наследованием генетического дефекта
- передачей в семье предрасположенности к определенному виду рака (верный ответ)
Вопрос 29: Пигментация слизистых оболочек является характерным признаком синдрома
- Коудена
- Пейтца–Егерса (верный ответ)
- семейного аденоматоза толстой кишки
- ювенильного полипоза
Вопрос 30: При обнаружении микросателлитной нестабильности в опухоли пациента целесообразно исследование генов
- BRAF (верный ответ)
- BRCA1
- MLH1 (верный ответ)
- MSH2 (верный ответ)
Вопрос 31: Причина синдрома Линча - наследственные мутации
- межклеточных контактов
- системы репарации двунитевых разрывов ДНК
- системы репарации неспаренных оснований ДНК (верный ответ)
- экстрацеллюлярного матрикса
Вопрос 32: Причина синдрома Линча - наследственные мутации генов
- BRCA1, BRCA2
- MLH1, MSH2, MSH6, PMS2 (верный ответ)
- NBN, RAD51D, RAD50
- NF1, NF2, TSC1, TSC2
Вопрос 33: Риск развития рака при семейном аденоматозе толстой кишки составляет
- 100% (верный ответ)
- 25%
- 5%
- 50%
Вопрос 34: Свидетельством ключевой роли повреждения нуклеиновых кислот в развитии опухолей является
- независимость опухоли от внешних факторов роста
- прорастание опухоли кровеносными сосудами
- способность опухоли к метастазированию
- существование наследственных форм рака (верный ответ)
Вопрос 35: Семейный рак молочной железы ассоциирован с наследственными мутациями
- в генах репарации ДНК (верный ответ)
- в генах ферментов посттрансляционной модификации гистонов
- в гомеозисных (гомеобоксных) генах
- в протоонкогенах
Вопрос 36: Синдром Коудена обусловлен мутацией в гене
- APC
- BRCA1
- PTEN (верный ответ)
- STK11
Вопрос 37: Синдром Линча характеризуется
- высоким уровнем микросателлитной нестабильности опухоли (MSI-H) (верный ответ)
- наличием герминальной мутации в гене APC
- наличием соматической мутации гена BRAF
- низким уровнем микросателлитной нестабильности опухоли (MSI-L)
Вопрос 38: Синдром Пейтца-Егерса проявляется
- аденоматозным полипозом
- гамартомным полипозом (верный ответ)
- неполипозным колоректальным раком
- типичной пигментацией слизистых (верный ответ)
Вопрос 39: Синдром Пейтца–Егерса обусловлен мутацией в гене
- APC
- BRCA1
- PTEN
- STK11 (верный ответ)
Вопрос 40: Тип наследования синдрома Коудена
- Х-сцепленный доминантный
- Х-сцепленный рецессивный
- аутосомно-доминантный (верный ответ)
- аутосомно-рецессивный
Вопрос 41: Тип наследования синдрома Пейтца–Егерса
- Х-сцепленный доминантный
- Х-сцепленный рецессивный
- аутосомно-доминантный (верный ответ)
- аутосомно-рецессивный
Вопрос 42: Тип наследования ювенильного полипоза
- Х-сцепленный доминантный
- Х-сцепленный рецессивный
- аутосомно-доминантный (верный ответ)
- аутосомно-рецессивный
Вопрос 43: Частота встречаемости пациентов с синдромом Коудена среди европейцев составляет
- 1 на 1000 человек
- 1 на 10000 человек
- 1 на 1000000 человек (верный ответ)
- 1 на 200 человек
Вопрос 44: Частота встречаемости пациентов с синдромом Пейтца-Егерса среди европейцев составляет
- 1 на 100-200 человек
- 1 на 500-1000 человек
- 1 на 5000-10000 человек
- 1 на 50000-200000 человек (верный ответ)
Вопрос 45: Эпителиально-мезенхимальный переход – это механизм
- борьбы с опухолью
- васкуляризации опухоли
- иннервации опухоли
- метастазирования опухоли (верный ответ)
0/0
Лучшие вопросы «Своя Игра» 👉
ОТКРЫТЬ