✅Актуально в июне 2026 года
📋 О тесте
Тест с ответами по теме «Наследственные формы опухолей толстого кишечника»
Тест с ответами по теме «Наследственные формы опухолей толстого кишечника» разработан для специалистов, проходящих программы непрерывного медицинского образования (НМО). Число вопросов в тесте: 45 . Они охватывают ключевые аспекты темы.
Цель теста — проверить ваши знания и помочь закрепить материал, необходимый для успешной профессиональной деятельности. Каждый вопрос направлен на выявление глубины понимания теоретических и практических аспектов темы.
Успешное прохождение теста позволит вам:
- Повысить уровень профессиональных компетенций;
- Подтвердить соответствие стандартам НМО;
- Расширить свои знания в области медицины.
Пройдите тестирование прямо сейчас и убедитесь в своих знаниях!
Специальности для предварительного и итогового тестирования:
Генетика, Клиническая лабораторная диагностика, Колопроктология, Лабораторная генетика, Лечебное дело, Общая врачебная практика (семейная медицина), Онкология, Педиатрия, Педиатрия (после специалитета), Терапия, Хирургия, Эндоскопия.
Вопрос 1: C предрасположенностью к колоректальному раку связаны синдромы
- Ангельмана
- Линча (верный ответ)
- Марфана
- Пейтца-Егерса (верный ответ)
Вопрос 2: MutYH-ассоцированный полипоз клинически напоминает
- классическую форму САТК
- ослабленную форму САТК (верный ответ)
- синдром Линча
- синдром Пейтца–Егерса
Вопрос 3: Алгоритм диагностики синдрома Линча включает в себя
- исследование генов репарации неспаренных нуклеотидов в крови (верный ответ)
- исследование микросателлитной нестабильности в опухоли (верный ответ)
- поиск мутации в гене BRAF в крови
- поиск мутации в гене BRAF в опухоли (верный ответ)
Вопрос 4: В лабораторной диагностике синдрома Линча используют методы
- иммуногистохимии (верный ответ)
- кариотипировании
- флуоресцентной гибридизации insitu (FISH)
- фрагментного анализа ДНК (верный ответ)
Вопрос 5: В состав комплекса репарации неспаренных нуклеотидов входят белки
- BRAF, KRAS
- BRCA1, BRCA2
- MLH1, PMS2 (верный ответ)
- MSH2, MSH6 (верный ответ)
Вопрос 6: Врожденная мутация в гене MLH1 приводит к развитию синдрома
- Коудена
- Линча (верный ответ)
- Пейтца-Егерса
- Хиппеля-Линдау
Вопрос 7: Врожденная мутация в гене MSH2 приводит к развитию синдрома
- Коудена
- Линча (верный ответ)
- Пейтца-Егерса
- Хиппеля-Линдау
Вопрос 8: Врожденная мутация в гене MSH6 приводит к развитию синдрома
- Коудена
- Линча (верный ответ)
- Пейтца-Егерса
- Хиппеля-Линдау
Вопрос 9: Врожденная мутация в гене PMS1 приводит к развитию синдрома
- Коудена
- Линча (верный ответ)
- Пейтца-Егерса
- Хиппеля-Линдау
Вопрос 10: Врожденная мутация в гене PMS2 приводит к развитию синдрома
- Коудена
- Линча (верный ответ)
- Пейтца-Егерса
- Хиппеля-Линдау
Вопрос 11: Врожденная мутация в гене PTEN приводит к развитию синдрома
- Коудена (верный ответ)
- Линча
- Пейтца-Егерса
- Хиппеля-Линдау
Вопрос 12: Врожденная мутация в гене STK11 приводит к развитию синдрома
- Коудена
- Линча
- Пейтца-Егерса (верный ответ)
- Хиппеля-Линдау
Вопрос 13: Высокий уровень микросателлитной нестабильности опухоли (MSI-H) характерен для
- семейного аденоматоза толстой кишки
- синдрома Линча (верный ответ)
- синдрома Пейтца-Егерса
- ювенильного полипоза
Вопрос 14: Диагноз «классическая форма семейного аденоматоза толстой кишки (САТК)» ставится на основании
- выявленной мутации в гене MYH
- выявленной мутации в гене STK11
- количества полипов более 100 (верный ответ)
- количества полипов менее 10
Вопрос 15: Для синдрома Пейтца-Егерса характерны
- 3 и более гамартомных полипа в тонкой кишке (верный ответ)
- пигментация кожи и слизистых оболочек (верный ответ)
- семейная история синдрома Пейтца-Егерса (верный ответ)
- семейный аденоматоз толстой кишки
Вопрос 16: К Амстердамским критериям первичного отбора пациентов с синдромом Линча относятся
- возраст больного раком толстой кишки до 50 лет (верный ответ)
- заболевание в нескольких поколениях (верный ответ)
- семейный аденоматоз толстой кишки (САТК)
- три и более пораженных родственника (верный ответ)
Вопрос 17: К гамартомным полипозным синдромам относятся
- cиндром Cowden (синдром Коудена) (верный ответ)
- cиндром Peutz-Jeghers (Пейтца–Егерса) (верный ответ)
- juvenile polyposis (ювенильный полипоз) (верный ответ)
- семейный аденоматоз толстой кишки
Вопрос 18: К критериям Бетезда первичного отбора пациентов с синдромом Линча относятся
- возраст больного раком толстой кишки до 50 лет (верный ответ)
- микросателлитная нестабильность (верный ответ)
- семейный аденоматоз толстой кишки (САТК)
- три и более пораженных родственника (верный ответ)
Вопрос 19: Локализация мутации в центральном регионе гена APC приводит к развитию
- MutYH-ассоциированного полипоза
- классической формы САТК (верный ответ)
- ослабленной формы САТК
- рака мочевого пузыря
Вопрос 20: Локализация мутации в центральном регионе гена APC приводит к развитию
- MutYH-ассоциированного полипоза
- ослабленной формы САТК
- рака мочевого пузыря
- тяжелой формы САТК (верный ответ)
Вопрос 21: Микросателлитная нестабильность при синдроме Линча обусловлена дефектами белков
- межклеточных контактов
- системы репарации двунитевых разрывов ДНК
- системы репарации неспаренных оснований ДНК (верный ответ)
- экстрацеллюлярного матрикса
Вопрос 22: Микросателлитную нестабильность в образце опухоли толстой кишки определяют методом
- колоноскопии
- компьютерной томографии
- магнитно-резонансной томографии
- фрагментного анализа ДНК (верный ответ)
Вопрос 23: Мутация в гене APC от больного родителя передается ребенку с вероятностью
- 25%
- 50% (верный ответ)
- девочке - 50%, мальчику - 25%
- мальчику - 50%, девочке - 25%
Вопрос 24: Наследственные синдромы рака толстого кишечника
- аденоматозные синдромы (верный ответ)
- гамартомные синдромы (верный ответ)
- синдром Гиршпрунга
- синдром Линча (верный ответ)
Вопрос 25: Ослабленная форма семейного аденоматоза толстой кишки (САТК) обусловлена мутациями в гене
- APC (верный ответ)
- MYH
- PMS2
- STK11
Вопрос 26: От всех вновь выявленных случаев рака толстого кишечника синдром Линча составляет
- 3% (верный ответ)
- 30%
- 50%
- 90%
Вопрос 27: Пигментация слизистых оболочек является характерным признаком синдрома
- Коудена
- Пейтца–Егерса (верный ответ)
- семейного аденоматоза толстой кишки
- ювенильного полипоза
Вопрос 28: При классической форме САТК повышены риски развития рака
- головного мозга (верный ответ)
- двенадцатиперстной кишки (верный ответ)
- шейки матки
- щитовидной железы (верный ответ)
Вопрос 29: При обнаружении микросателлитной нестабильности в опухоли пациента целесообразно исследование генов
- BRAF (верный ответ)
- BRCA1
- MLH1 (верный ответ)
- MSH2 (верный ответ)
Вопрос 30: Причина синдрома Линча - наследственные мутации генов
- BRCA1, BRCA2
- MLH1, MSH2, MSH6, PMS2 (верный ответ)
- NBN, RAD51D, RAD50
- NF1, NF2, TSC1, TSC2
Вопрос 31: Причина синдрома Линча - наследственные мутации генов
- межклеточных контактов
- системы репарации двунитевых разрывов ДНК
- системы репарации неспаренных оснований ДНК (верный ответ)
- экстрацеллюлярного матрикса
Вопрос 32: Проведение колоноскопии показано носителю мутации, обусловливающей классическую форму семейного аденоматоза толстой кишки (САТК), начиная с
- 10-12 лет (верный ответ)
- 15-20 лет
- 20-25 лет
- 25-30 лет
Вопрос 33: Проведение колоноскопии показано носителю мутации, обусловливающей ослабленную форму семейного аденоматоза толстой кишки (САТК), начиная с
- 10-12 лет
- 15-20 лет
- 20-25 лет (верный ответ)
- 25-30 лет
Вопрос 34: Риск развития рака при семейном аденоматозе толстой кишки (САТК) составляет
- 100% (верный ответ)
- 25%
- 5%
- 50%
Вопрос 35: Семейный аденоматоз толстой кишки (САТК) обусловлен мутацией в гене
- APC (верный ответ)
- BRCA1
- PTEN
- STK11
Вопрос 36: Синдром Коудена обусловлен мутацией в гене
- APC
- BRCA1
- PTEN (верный ответ)
- STK11
Вопрос 37: Синдром Линча характеризуется
- высоким уровнем микросателлитной нестабильности опухоли (MSI-H) (верный ответ)
- наличием герминальной мутации в гене APC
- наличием соматической мутации гена BRAF
- низким уровнем микросателлитной нестабильности опухоли (MSI-L)
Вопрос 38: Синдром Пейтца-Егерса проявляется
- аденоматозным полипозом
- гамартомным полипозом (верный ответ)
- неполипозным колоректальным раком
- типичной пигментацией слизистых (верный ответ)
Вопрос 39: Синдром Пейтца–Егерса обусловлен мутацией в гене
- APC
- BRCA1
- PTEN
- STK11 (верный ответ)
Вопрос 40: Тип наследования синдрома Коудена
- Х-сцепленный доминантный
- Х-сцепленный рецессивный
- аутосомно-доминантный (верный ответ)
- аутосомно-рецессивный
Вопрос 41: Тип наследования синдрома Пейтца–Егерса
- Х-сцепленный доминантный
- Х-сцепленный рецессивный
- аутосомно-доминантный (верный ответ)
- аутосомно-рецессивный
Вопрос 42: Тип наследования ювенильного полипоза
- Х-сцепленный доминантный
- Х-сцепленный рецессивный
- аутосомно-доминантный (верный ответ)
- аутосомно-рецессивный
Вопрос 43: Частота встречаемости пациентов с синдромом Коудена среди европейцев составляет
- 1 на 1000 человек
- 1 на 10000 человек
- 1 на 1000000 человек (верный ответ)
- 1 на 200 человек
Вопрос 44: Частота встречаемости пациентов с синдромом Пейтца-Егерса среди европейцев составляет
- 1 на 100-200 человек
- 1 на 500-1000 человек
- 1 на 5000-10000 человек
- 1 на 50000-200000 человек (верный ответ)
Вопрос 45: Частота случаев с наследственной предрасположенностью в структуре заболеваемости раком толстого кишечника
- 30-40%
- 40-50%
- 5-10% (верный ответ)
- 80-90%
0/0