✅Актуально в июне 2026 года
📋 О тесте
Тест с ответами по теме «Мюллерова агенезия: диагностика, ведение и лечение»
Тест с ответами по теме «Мюллерова агенезия: диагностика, ведение и лечение» разработан для специалистов, проходящих программы непрерывного медицинского образования (НМО). Число вопросов в тесте: 30 . Они охватывают ключевые аспекты темы.
Цель теста — проверить ваши знания и помочь закрепить материал, необходимый для успешной профессиональной деятельности. Каждый вопрос направлен на выявление глубины понимания теоретических и практических аспектов темы.
Успешное прохождение теста позволит вам:
- Повысить уровень профессиональных компетенций;
- Подтвердить соответствие стандартам НМО;
- Расширить свои знания в области медицины.
Пройдите тестирование прямо сейчас и убедитесь в своих знаниях!
Вопрос 1: Встречаемость врожденных изменений матки и влагалища в общей популяции женщин вне зависимости от сохранности фертильной функции колеблется
- от 1 до 3% случаев (верный ответ)
- от 3 до 5% случаев
- от 5 до 7% случаев
- от 7 до 10% случаев
Вопрос 2: Ген HOXA11 – ответственен за развитие
- влагалища
- нижнего сегмента матки и шейки матки (верный ответ)
- половых губ
- тела матки
Вопрос 3: Ген HOXA13 – ответственен за развитие
- влагалища (верный ответ)
- нижнего сегмента матки и шейки матки
- половых губ
- тела матки
Вопрос 4: Гипотеза о генетических причинах синдрома Майера–Рокитанского–Кустера–Хаузера говорит
- о голандрическом типе наследования
- о сцепленном с полом рецессивном типе наследования
- об аутосомно-доминантном типе наследования с неполной пенетрантностью и экспрессивностью (верный ответ)
- об аутосомно-рецессивном типе наследования с полной пенетрантностью и экспрессивностью
Вопрос 5: Дефицит CYP17A1 проявляется
- гиперпродукцией альдостерона (верный ответ)
- нарушением синтеза половых стероидов и кортизола
- развитием гиперкалиемии
- развитием гипертензии (верный ответ)
Вопрос 6: Дифференциальный диагноз у пациентов с первичной аменореей и укороченной нижней частью влагалища должен включать исключение
- аномалии девственной плевы (верный ответ)
- атрезии шейки матки (верный ответ)
- вагинальных или маточных аномалий развития (верный ответ)
- поперечной вагинальной перегородки (верный ответ)
- синдрома поликистозных яичников
Вопрос 7: Достичь анатомического и функционального успеха путем первичной вагинальной дилатации могут
- 30–40% пациенток
- 40–60% пациенток
- 60–86% пациенток
- 90–96% пациенток (верный ответ)
Вопрос 8: Исторически наиболее распространенной хирургической процедурой для создания неовагины была модифицированная операция
- Vecchietti
- Аббе–Макиндо (верный ответ)
- Давыдова
- Пирогова
Вопрос 9: Какие гены участвуют в нормальном развитии мюллеровых, почечных и скелетных структур?
- HOXA (верный ответ)
- KOHA
- PTEN
- WNT4 (верный ответ)
Вопрос 10: Кариотип 45 и повышенный уровень ФСГ характерен для синдрома
- Ашермана
- Тернера (верный ответ)
- Шихана
- гиперпролактинемии
Вопрос 11: Лечение пациенток с синдромом МРКХ включает
- заместительную гормональную терапию
- лечение анатомических аномалий (верный ответ)
- назначение антигонистовгонадолиберина
- психосоциальное консультирование (верный ответ)
Вопрос 12: Методом терапии первой линии у большинства пациентов синдромом Майера–Рокитанского–Кустера–Хаузера (МРКХ) является
- заместительная гормональная терапия
- назначение антигонистовгонадолиберина
- удлинение влагалища путем дилатации (верный ответ)
- хирургическое создание неовагины
Вопрос 13: Наиболее распространенной генетической этиологией задержки полового развития и первичной аменореи является синдром
- Ашермана
- Тернера (верный ответ)
- Шихана
- гиперпролактинемии
Вопрос 14: Пациентов с синдромом Майера–Рокитанского–Кустера–Хаузера обычно выявляют при обращении по поводу
- вторичной аменореи
- отставания в половом развитии
- первичной аменореи (верный ответ)
- преждевременного полового развития
Вопрос 15: Первичное удлинение влагалища является методом терапии первой линии поскольку оно
- безопаснее чем оперативное лечение (верный ответ)
- более экономически выгодно (верный ответ)
- занимает меньшее время
- контролируется пациенткой (верный ответ)
Вопрос 16: Первоначальное обследование пациенток без матки должно включать следующие лабораторные тесты
- определение кариотипа (верный ответ)
- определение уровня ФСГ в сыворотке крови (верный ответ)
- определение уровня тестостерона (верный ответ)
- определение уровня эстрадиола в крови
Вопрос 17: Перечислите осложнения вагинопластики
- возникновение фистулы (верный ответ)
- некроз трансплантата (верный ответ)
- остеомиелит
- перфорирование мочевого пузыря или прямой кишки (верный ответ)
Вопрос 18: Подблок врожденные аномалии развития тела и шейки матки кодируется по МКБ-10 как
- Q51 (верный ответ)
- Q53
- Q57
- Q59
Вопрос 19: При дефиците CYP17A1 определяют
- высокий уровень содержания кортизола
- низкий уровень содержания андрогенов (верный ответ)
- низкий уровень содержания кортизола (верный ответ)
- низкий уровень содержания эстрогенов (верный ответ)
Вопрос 20: При кариотипе 46, XY выявляют
- внутрибрюшные яички (верный ответ)
- матку
- укороченное влагалище (верный ответ)
- фенотипические наружные женские половые органы (верный ответ)
Вопрос 21: При кариотипировании у пациенток с синдромом Майера–Рокитанского–Кустера–Хаузера (МРКХ) у большинства выявляют кариотип
- 43
- 46 (верный ответ)
- XX (верный ответ)
- XY
Вопрос 22: При физикальном обследовании у пациентов с синдромом Майера–Рокитанского–Кустера–Хаузера (МРКХ) наблюдается
- недоразвитие вторичных половых признаков
- нормальный рост (верный ответ)
- оволосение по женскому типу (верный ответ)
- оволосение по мужскому типу
- развитие грудных желез (верный ответ)
Вопрос 23: При физическом обследовании неперфорированная девственная плева с гематокольпосом проявляется в виде
- выпуклой мембраны синеватого цвета (верный ответ)
- выпуклой мембраны черного цвета
- мембраны без типичной перепончатой бахромы (верный ответ)
- мембраны с типичной перепончатой бахромой
Вопрос 24: Синдром Майера–Рокитанского–Кустера–Хаузера (МРКХ) возникает вследствие эмбриологического недоразвития
- аллантоиса
- клоаки
- мезонефрального протока
- мюллерова протока (верный ответ)
Вопрос 25: Синдром Майера–Рокитанского–Кустера–Хаузера (МРКХ) – это результат неудачного развития между
- 10 и 12-й неделями беременности
- 13 и 16-й неделями беременности
- 5 и 6-й неделями беременности (верный ответ)
- 8 и 10-й неделями беременности
Вопрос 26: Синдром Майера–Рокитанского–Кустера–Хаузера встречается с частотой 1 на
- 1000-2000 женщин
- 3000-4000 женщин
- 450-500 женщин
- 4500–5000 женщин (верный ответ)
Вопрос 27: У пациентов с синдромом МРКХ наблюдается повышенная частота
- нарушений зрения
- нарушений слуха (верный ответ)
- почечных аномалий (верный ответ)
- скелетных аномалий (верный ответ)
Вопрос 28: У пациенток с синдромом МРКХ гинекологическое обследование выявит
- нормальные наружные половые органы (верный ответ)
- отсутствие пальпаторно определяемой шейки матки (верный ответ)
- пальпаторно определяемую шейку матки
- рудиментарное влагалище (верный ответ)
Вопрос 29: У пациенток с синдромом Майера–Рокитанского–Кустера–Хаузера (МРКХ) адренархе
- запоздалое
- не соответствует возрасту
- преждевременное
- соответствует возрасту (верный ответ)
Вопрос 30: Хирургическое создание влагалища
- используется у пациенток, у которых первичная дилатационная терапия не увенчалась успехом (верный ответ)
- необходимо для полноценной сексуальной жизни (верный ответ)
- требует постоянной постоперационной дилатации (верный ответ)
- это способ избежать вагинальной дилатационной терапии
0/0