Тест с ответами по теме ««Маски» разработан для специалистов, проходящих программы непрерывного медицинского образования (НМО). Число вопросов в тесте: 26 . Они охватывают ключевые аспекты темы.
Цель теста — проверить ваши знания и помочь закрепить материал, необходимый для успешной профессиональной деятельности. Каждый вопрос направлен на выявление глубины понимания теоретических и практических аспектов темы.
Успешное прохождение теста позволит вам:
- Повысить уровень профессиональных компетенций;
- Подтвердить соответствие стандартам НМО;
- Расширить свои знания в области медицины.
Пройдите тестирование прямо сейчас и убедитесь в своих знаниях!
Вопрос 1: Большинство типов мукополисахаридозов наследуются по
- аутосомно-доминантному типу
- аутосомно-рецессивному типу (верный ответ)
- сцепленному с Y-хромосомой типу
- сцепленному с Х-хромосомой типу
Вопрос 2: Гелеофизарная дисплазия относится к
- врожденной аномалии развития
- заболеваниям с нарушением пуринового обмена
- редким наследственным заболеваниям (верный ответ)
- эндокринным заболеваниям
Вопрос 3: Гелеофизарная дисплазия характеризуется
- гепатоспленомегалией (верный ответ)
- контрактурами суставов (верный ответ)
- лицевыми дизморфиями (верный ответ)
- низким ростом (верный ответ)
- поражением дыхательной системы
- поражением сердечно-сосудистой системы (верный ответ)
Вопрос 4: Диагностика мукополисахаридозов основывается на выявлении
- анитела к Sm-антигену
- генетическом исследовании (верный ответ)
- отсутствие или снижение активности фермента с использованием искусственных субстратов в культуре фибробластов или изолированных лейкоцитов (верный ответ)
- повышенной экскреции гликозаминогликанов с мочой (верный ответ)
- характерного внешнего вида пациента (верный ответ)
Вопрос 5: Дифференциальную диагностику мукополисахаридозов проводят с
- атипичным бородавчатым эндокардитом Либмана-Сакса
- ганглиозидозами (верный ответ)
- инфекционными полиартритами (верный ответ)
- мышечными дистрофиями
- полимиозитами
Вопрос 6: Для диагностики мукополисахаридозов могут быть привлечены специалисты
- невролог (верный ответ)
- онколог (верный ответ)
- офтальмолог (верный ответ)
- физиотерапевт
- фтизиатр (верный ответ)
Вопрос 7: Для мукополисахаридозов IV типа характерно
- гепатоспленомегалия
- деформация скелета, особенно грудной клетки (верный ответ)
- помутнение роговицы
- психоз
- снижение интеллекта
Вопрос 8: К проявлениям поражения периферической нервной системы при мукополисахаридозах относятся
- нейро-сенсорная тугоухость (верный ответ)
- поражение зрительных нервов (верный ответ)
- псевдобульбарный синдром
- синдром запястного канала (верный ответ)
- центральный тетрапарез
Вопрос 9: К проявлениям поражения центральной нервной системы при мукополисахаридозах относятся
- гидроцефалия (верный ответ)
- миелопатия шейного или грудного отделов позвоночника (верный ответ)
- нарушение психо-речевого развития (верный ответ)
- нарушения поведения (верный ответ)
- поражение зрительных нервов
- регресс интеллектуальных навыков (верный ответ)
- центральный тетрапарез (верный ответ)
Вопрос 10: К ранним проявлениям мукополисахаридозов относят
- гемолитическая анемия
- гепатоспленомегалия (верный ответ)
- тугоподвижность в суставах (верный ответ)
- фотосенсибилизация
- частые респираторные заболевания (верный ответ)
Вопрос 11: Концепция лизосомных болезней накопления сложилась в результате изучения
- аминоацидопатий
- болезней дыхательной цепи митохондрий
- гликогеноза II типа (Помпе) (верный ответ)
- системных склерозов
Вопрос 12: Муковисцидоз относится к группе
- лизосомных болезней накопления
- наследственных болезней (верный ответ)
- редких метаболических болезней
Вопрос 13: Мукопоилисахаридозы вызваны
- аутоваспалительный реакциями
- нарушением обмена мочевой кислоты
- наследственными аномалиями обмена (верный ответ)
Вопрос 14: Мукопоилисахаридозы проявляются в виде
- дерматита по типу «бабочки»
- различных дефектов костной, хрящевой, соединительной тканей (верный ответ)
- эритематозных высыпаний на коже лица
Вопрос 15: Мукополисахаридозы необходимо дифференцировать с
- альвеолитом
- муковисцидозом (верный ответ)
- первичным антифосфолипидным синдромом
- синдромом Беквита - Видемана (верный ответ)
- системным ювенильным идиопатическим артритом (верный ответ)
Вопрос 16: Мукополисахаридозы относятся к
- заболеваниям с нарушением обмена аминокислот
- заболеваниям с нарушением обмена пуриновых оснований
- заболеваниям с нарушением углеводного обмена
- лизосомным болезням накопления (верный ответ)
Вопрос 17: Отличительные критерии мукополисахаридоза IV типа
- отсутствие гепатоспленомегалии (верный ответ)
- отсутствие помутнения роговицы (верный ответ)
- отсутствие поражения опорно-двигательного аппарата
- отсутствие поражения сердечно-сосудистой системы
- отсутствие снижения интеллекта (верный ответ)
- отсутствие характерных черт лица (верный ответ)
Вопрос 18: Подозрение на лизосомную болезнь накопления должно возникнуть при появлении
- висцеромегалии (верный ответ)
- нарушениях скелета или каких-то более специфических аномалиях (верный ответ)
- необычном запахе от ребенка
- прогрессирующей дисфункции нервной системы (верный ответ)
- соленого вкуса кожи ребенка
Вопрос 19: При мукополисахаридозе IV типа патология сердечно-сосудистой системы включает изменения
- капилляров
- клапанного аппарата (верный ответ)
- миокарда (верный ответ)
- нарушение ритма (верный ответ)
- стенок коронарных артерии и крупных сосудов (верный ответ)
- эндокарда (верный ответ)
Вопрос 20: Псевдогурлеровская полидистрофия – синоним
- мукополисахаридоза III типа (верный ответ)
- мукополисахаридозе IV типа
- мукополисахаридозе V типа
Вопрос 21: Распространенность каждой отдельной лизосомной болезни накопления находится в диапазоне
- 1: 1 000 до 1: 5 000
- 1: 15 000 до 1: 20 000
- 1: 25 000 до 1: 50 000
- 1: 5 000 до 1: 10 000 (верный ответ)
Вопрос 22: Распространённость гелеофизарной дисплазии
- 1: 10 000
- 1: 5 000
- 1: 50 000
- диапазон от 1: 5 000 до 1: 10 000
- описано 22 случая заболевания (верный ответ)
Вопрос 23: Сколько типов мукополисахаридозов выделяют в современной классификации?
- 11
- 5
- 7
- 8 (верный ответ)
Вопрос 24: Тип наследования Муковисцидоза
- аутосомно-доминантный
- аутосомно-рецессивный (верный ответ)
- сцепленный с Х-хромосомой
Вопрос 25: Тип наследования Мукополисахаридоза III типа
- аутосомно-доминантный
- аутосомно-рецессивный (верный ответ)
- сцепленный с Х-хромосомой
Вопрос 26: Тип наследования мукополисахаридозов
- аутосомно-доминантный
- аутосомно-рецессивный (верный ответ)
- сцепленный с Х-хромосомой
0/0
Лучшие вопросы «Своя Игра» 👉
ОТКРЫТЬ