✅Актуально в апреле 2026 года
📋 О тесте
Тест с ответами по теме «Хронический лимфолейкоз, лимфома из малых лимфоцитов (по утвержденным клиническим рекомендациям)_2020»
Тест с ответами по теме «Хронический лимфолейкоз, лимфома из малых лимфоцитов (по утвержденным клиническим рекомендациям)_2020» разработан для специалистов, проходящих программы непрерывного медицинского образования (НМО). Число вопросов в тесте: 51 . Они охватывают ключевые аспекты темы.
Цель теста — проверить ваши знания и помочь закрепить материал, необходимый для успешной профессиональной деятельности. Каждый вопрос направлен на выявление глубины понимания теоретических и практических аспектов темы.
Успешное прохождение теста позволит вам:
- Повысить уровень профессиональных компетенций;
- Подтвердить соответствие стандартам НМО;
- Расширить свои знания в области медицины.
Пройдите тестирование прямо сейчас и убедитесь в своих знаниях!
Специальности для предварительного и итогового тестирования:
Гематология, Онкология, Терапия.
Вопрос 1: В европейских странах заболеваемость ХЛЛ составляет
- 15 случаев на 100 тыс. человек в год
- 15 случаев на 1000 тыс. человек в год
- 5 случаев на 100 тыс. человек в год (верный ответ)
- 5 случаев на 1000 тыс. человек в год
Вопрос 2: В-симптомы у пациентов – это
- неспецифические симптомы опухолевой интоксикации, включающие лихорадку (температуру тела выше 38°С) более 1 недели с признаками воспаления, ночные профузные поты, похудание на 10% массы тела за последние 3 месяца
- неспецифические симптомы опухолевой интоксикации, включающие лихорадку (температуру тела выше 38°С) более 2 недель подряд без признаков воспаления, ночные профузные поты, похудание на 10% массы тела за последние 6 месяцев (верный ответ)
- специфические симптомы опухолевой интоксикации, включающие лихорадку (температуру тела 37°-38°С) более 2 недель подряд без признаков воспаления, ночные профузные поты, похудание на 10% массы тела за последние 3 месяца
- специфические симптомы опухолевой интоксикации, включающие лихорадку (температуру тела выше 38°С) более 2 недель подряд без признаков воспаления, ночные профузные поты, похудание на 10% массы тела за последние 6 месяцев
Вопрос 3: Верная схема первой линии лечения ХЛЛ у пожилых пациентов и пациентов с коморбидностью без выявленной делеции 17p или мутации TP53
- Бендамустин 90 мг/м2 в/в кап., дни 1, 2 ± Обинутузумаб 1 цикл: 375 мг/м2 в/в кап., день 1, последующие циклы: 500 мг/ м2 в/в кап. или 1600 мг п/к, день 1. Лечение возобновляется на 29-й день
- Венетоклакс 10 мг/м2 внутрь, дни 1–7 Ритуксимаб 1 цикл: 375 мг/м2 в/в кап., день 1, последующие циклы: 500 мг/ м2 в/в кап. или 1600 мг п/к, день 1. Лечение возобновляется на 29-й день (верный ответ)
- Хлорамбуцила 0,5 мг/кг внутрь, дни 1, 15 Бендамустин 1000 мг в/в, день 1 (100 мг в течение 4 часов), 2 (900 мг), 8, 15 (цикл 1), день 1 (циклы 2–6). Лечение возобновляется на 29-й день (верный ответ)
- Хлорамбуцила 0,5 мг/кг внутрь, дни 1, 15 Обинутузумаб 1000 мг в/в, день 1 (100 мг в течение 4 часов), 2 (900 мг), 8, 15 (цикл 1), день 1 (циклы 2–6). Лечение возобновляется на 29-й день (верный ответ)
Вопрос 4: Диагноз ХЛЛ устанавливают в случае
- >5 000 В-лимфоцитов в 1 мкл периферической крови (верный ответ)
- лимфоцитоз сохраняется 2 месяца
- лимфоцитоз сохраняется более 3 месяцев (верный ответ)
- наличие лимфаденопатии
- наличие цитопении
Вопрос 5: Диагностические критерии ХЛЛ (ВОЗ, 2016)
- >30% лимфоцитов в костном мозге (верный ответ)
- МВКЛ (моноклональных В-лимфоцитов) >5 000 в 1 мкл крови (верный ответ)
- количество моноклональных В-лимфоцитов <5 000/мкл
- наличие цитопении, МВКЛ <5 000/мкл
- рестрикция легких цепей (каппа либо лямбда) (верный ответ)
- фенотипСD19, CD5, CD23, CD79bdim, CD20dim, CD22dim, sIg dim, CD81dim, CD160dim (верный ответ)
Вопрос 6: Для всех стадий МЛМ по классификации Аnn Аrbоr характерно
- наличие признаков В-стадии
- ночные профузные поты (верный ответ)
- отсутствие признаков В-стадии (верный ответ)
- поражение печени и/или костного мозга
- похудание на 10% массы тела за последние 6 месяцев (верный ответ)
- температура тела выше 38°С не менее 3 дней подряд без признаков воспаления (верный ответ)
Вопрос 7: Для стадии А хронического лимфоцитарного лейкоза по Binet характерно
- гемоглобин >100 г/л (верный ответ)
- поражено <3 лимфатических областей (верный ответ)
- поражено >3 лимфатических областей
- уровень тромбоцитов <100×109/л
- уровень тромбоцитов >100×109/л (верный ответ)
Вопрос 8: Для стадии В хронического лимфоцитарного лейкоза по Binet характерно
- гемоглобин >100 г/л (верный ответ)
- поражено <3 лимфатических областей
- поражено >3 лимфатических областей (верный ответ)
- уровень тромбоцитов <100×109/л
- уровень тромбоцитов >100×109/л (верный ответ)
Вопрос 9: Для стадии С хронического лимфоцитарного лейкоза по Binet характерно
- гемоглобин <100 г/л (верный ответ)
- гемоглобин >100 г/л
- поражено <3 лимфатических областей
- уровень тромбоцитов <100×109/л (верный ответ)
- уровень тромбоцитов >100×109/л
Вопрос 10: ЛМЛ диагностируется
- абсолютное число моноклональных В-лимфоцитов в крови <5 000/мкл (верный ответ)
- иммуногистохимический фенотип опухолевых В-лимфоцитов соответствует ХЛЛ (верный ответ)
- лимфоцитоз сохраняется более 3 месяцев
- при наличии лимфаденопатии и/или спленомегалии, и/или цитопении, вызванной поражением костного мозга (верный ответ)
Вопрос 11: Лимфома из малых лимфоцитов – это В-клеточная опухоль
- из малых В-лимфоцитов с иммунофенотипом хронического лимфоцитарного лейкоза, характеризующаяся наличием лимфаденопатии и/или спленомегалии с содержанием В-лимфоцитов в периферической крови >5×109/л без морфологических признаков поражения костного мозга
- из малых В-лимфоцитов с иммунофенотипом хронического лимфоцитарного лейкоза, характеризующаяся наличием лимфаденопатии и/или спленомегалии с содержанием В-лимфоцитов в периферической крови ≤5×109/л без морфологических признаков поражения костного мозга (верный ответ)
- из малых В-лимфоцитов с иммунофенотипом хронического лимфоцитарного лейкоза, характеризующаяся наличием лимфаденопатии и/или спленомегалии с содержанием В-лимфоцитов в периферической крови ≤5×109/л с морфологическими признаками поражения костного мозга
- из малых В-лимфоцитов с иммунофенотипом хронического лимфоцитарного лейкоза, характеризующаяся пролиферацией и накоплением аберрантных лимфоидных клеток в костном мозге, крови, лимфоидных тканях; критерием постановки диагноза является обнаружение абсолютного В-клеточного лимфоцитоза в крови (>5×109/л моноклональных В-лимфоцитов) и морфологические признаки поражения костного мозга
Вопрос 12: МПИ (Международный прогностический индекс) для ХЛЛ позволяет распределить пациентов по
- 3 группам риска прогрессирования заболевания
- 3 группам риска рецидивирования заболевания и/или смертности
- 4 группам риска прогрессирования заболевания (верный ответ)
- 4 группам риска рецидивирования заболевания и/или смертности
Вопрос 13: Международный прогностический индекс (МПИ) для ХЛЛ, разработанный на основании анализа выживаемости пациентов, учитывает 5 параметров
- возраст пациентов (верный ответ)
- мутационный статус генов вариабельного региона иммуноглобулинов (IGHV) (верный ответ)
- наличие del(17p) и / или мутаций TP53 (верный ответ)
- наличие del(17p) и / или мутаций TP58
- срок обращения пациента
- стадию (верный ответ)
- уровень β2-микроглобулина (верный ответ)
Вопрос 14: Неспецифические симптомы интоксикации при ХЛЛ / ЛМЛ
- диспепсические явления в течение ≥2 нед. без признаков инфекции
- ночные поты, сохраняющиеся более 1 месяца, без признаков инфекции (верный ответ)
- потеря >10% массы тела за 6 месяцев (если пациент не принимал меры для похудания) (верный ответ)
- слабость (общее состояние по ECОG ≥2, нетрудоспособность) (верный ответ)
- субфебрильная лихорадка в течение ≥2 нед. без признаков инфекции (верный ответ)
Вопрос 15: Общая 5-летняя выживаемость пациентов высокой группы риска по МПИ (Международный прогностический индекс) составляет
- около 23%
- около 38%
- около 63% (верный ответ)
Вопрос 16: Общая 5-летняя выживаемость пациентов низкой группы риска по МПИ (Международный прогностический индекс) составляет
- >76%
- >83%
- >93% (верный ответ)
Вопрос 17: Отличия лимфомы из малых лимфоцитов (ЛМЛ) от хронического лимфоцитарного лейкоза (ХЛЛ)
- в крови наблюдается значительный лимфоцитоз (≥5 000 моноклональных В-лимфоцитов)
- выявляется поражение лимфатических узлов, селезенки (верный ответ)
- выявляются морфологические признаки поражения костного мозга
- отсутствуют морфологические признаки поражения костного мозга (верный ответ)
- содержание клональных В-клеток в крови ≤5×109/л (верный ответ)
Вопрос 18: Отличия хронического лимфоцитарного лейкоза (ХЛЛ) от лимфомы из малых лимфоцитов (ЛМЛ)
- в крови наблюдается значительный лимфоцитоз (≥5 000 моноклональных В-лимфоцитов) (верный ответ)
- выявляется поражение лимфатических узлов, селезенки
- отсутствуют морфологические признаки поражения костного мозга
- содержание клональных В-клеток в крови ≤5×109/л
- характеризуется накоплением аберрантных лимфоидных клеток в костном мозге, крови, лимфоидных тканях (верный ответ)
Вопрос 19: Пациентам моложе 65 лет с хорошим соматическим статусом, с верифицированным ХЛЛ/ЛМЛ без выявленной делеции 17p или мутации TP53, в качестве 1-й линии терапии рекомендуется назначение схемы
- Ритуксимаб, Флударабин, Бендамустин
- Ритуксимаб, Флударабин, Циклофосфамид (верный ответ)
- Ритуксимаб, Циклофосфамид, Венетоклакс
- Флударабин, Циклофосфамид, Хлорамбуцил
Вопрос 20: Пациентам с ХЛЛ/ЛМЛ, у которых наблюдался рецидив во время приема Ибрутиниба, при наличии возможности рекомендуется
- комбинация Венетоклакса и Ибрутиниба
- комбинация Венетоклакса и Ритуксимаба (верный ответ)
- монотерапия Ритуксимабом
- монотерапия Хлорамбуцилом
Вопрос 21: Пациентам с верифицированным ХЛЛ/ЛМЛ из группы высокого риска (с del(17p) и/или мутацией TP53) при наличии возможности рекомендована терапия
- Бендамустином в монорежиме
- Ибрутинибом в монорежиме (верный ответ)
- комбинацией Венетоклакса и Ибрутиниба
- комбинацией Венетоклакса и Обинутузумаба (верный ответ)
- комбинацией Ибрутиниба и Ритуксимаба (верный ответ)
Вопрос 22: Пациентам с поздним рецидивом ХЛЛ/ЛМЛ после иммунохимиотерапии (>24 мес. после последней терапии) при отсутствии делеции 17p и мутации TP53 рекомендуется один из следующих вариантов лечения
- Ибрутиниб в монорежиме
- альтернативный режим иммунохимиотерапии (верный ответ)
- комбинация Венетоклакса и Ритуксимаба (верный ответ)
- повтор иммунохимиотерапии 1-й линии (верный ответ)
Вопрос 23: Пациентам с ранним (<24 месяцев после последней терапии) рецидивом ХЛЛ/ЛМЛ, ранее не получавших Ибрутиниб, вне зависимости от наличия делеции 17p или мутации TP53 по возможности рекомендована
- комбинация Венетоклакса и Ибрутиниба
- комбинация Ибрутиниба и Ритуксимаба
- монотерапия Ибрутинибом (верный ответ)
- монотерапия Хлорамбуцилом
Вопрос 24: Пациентам старше 75–80 лет с верифицированным ХЛЛ/ЛМЛ и невысокой ожидаемой продолжительностью жизни, обусловленной возрастом, органной недостаточностью, тяжелыми сопутствующими заболеваниями, рекомендованы
- Ибрутиниб в комбинации с Ритуксимабом
- иммунохимиотерапия по схеме FCR
- монотерапия Ибрутинибом (верный ответ)
- монотерапия Хлорамбуцилом (верный ответ)
- монотерапия: Ритуксимаб или Обинутузумаб (верный ответ)
Вопрос 25: Показания к началу лечения ХЛЛ/ЛМЛ
- аутоиммунная анемия и/или тромбоцитопения, резистентная к преднизолону (верный ответ)
- массивная (≥10 см в максимальном диаметре) и/или нарастающая лимфаденопатия (верный ответ)
- наличие как минимум 1 из показаний по критериям IWCLL 2018 (верный ответ)
- наличие как минимум 3 из показаний по критериям IWCLL 2018
- нарастающая анемия и/или тромбоцитопения, обусловленная инфильтрацией костного мозга (верный ответ)
- стадия В по J.L. Binet
Вопрос 26: Показания к плановой госпитализации пациентов с ХЛЛ/МЛМ
- обследование пациента, включающее биопсию и инвазивные вмешательства, в случаях, когда оно не может быть проведено амбулаторно (верный ответ)
- проведение терапии в случаях, требующих круглосуточного наблюдения за пациентом по причине тяжести состояния, обусловленного опухолью, или по причине риска осложнений, связанных с программой лечения или сопутствующими заболеваниями (верный ответ)
- развитие осложнений терапии, необходимость дополнительного обследования пациента
- развитие тяжелой инфекции
Вопрос 27: Показания к экстренной госпитализации пациентов с ХЛЛ/МЛМ
- необходимость комплексного обследования пациента, включающее биопсию и инвазивные вмешательства
- развитие осложнений ХЛЛ, в том числе угрожающих жизни (верный ответ)
- развитие осложнений терапии, включая синдром лизиса опухоли, тяжелые инфузионные реакции, миелотоксический агранулоцитоз с лихорадкой и другие осложнения, угрожающие жизни (верный ответ)
- развитие тяжелой инфекции (верный ответ)
- развитие угрожающих жизни цитопений (глубокой анемии, геморрагического синдрома, нейтропении) (верный ответ)
Вопрос 28: При сборе жалоб пациента с подозрением на ХЛЛ особое внимание необходимо уделить
- выявлению неспецифических симптомов интоксикации (верный ответ)
- выявлению специфических симптомов ХЛЛ
- оценке состояния органов и систем, психического статуса
- семейному анамнезу заболеваний органов кроветворения и крови (верный ответ)
- физикальному обследованию (верный ответ)
Вопрос 29: При хроническом лимфоцитарном лейкозе преимущественно поражаются лимфатические области
- бронхолёгочные лимфоузлы
- паховые лимфоузлы (верный ответ)
- подмышечные лимфоузлы (верный ответ)
- поднижнечелюстные лимфоузлы
- шейные лимфоузлы (верный ответ)
Вопрос 30: Синдром Рихтера – это
- появление крупноклеточной лимфомы на фоне лимфомы из малых лимфоцитов
- появление крупноклеточной лимфомы на фоне хронического лимфоцитарного лейкоза (верный ответ)
- развитие диффузной В-клеточной лимфомы на фоне лимфомы из малых лимфоцитов
- развитие диффузной В-клеточной лимфомы на фоне на фоне хронического лимфоцитарного лейкоза
Вопрос 31: Согласно МПИ, 2–3 балла соответствует _________ риску прогрессирования хронического лимфоцитарного лейкоза
- высокому
- низкому
- очень высокому
- промежуточному (верный ответ)
Вопрос 32: Согласно МПИ, 4–6 баллов соответствует _________ риску прогрессирования хронического лимфоцитарного лейкоза
- высокому (верный ответ)
- низкому
- очень высокому
- промежуточному
Вопрос 33: Согласно МПИ, высокому риску прогрессирования хронического лимфоцитарного лейкоза соответствует
- 0–1 балл
- 2–3 балла
- 4–6 баллов (верный ответ)
- 7–10 баллов
Вопрос 34: Согласно МПИ, низкому риску прогрессирования хронического лимфоцитарного лейкоза соответствует
- 0–1 балл (верный ответ)
- 2–3 балла
- 4–6 баллов
- 7–10 баллов
Вопрос 35: Согласно МПИ, очень высокому риску прогрессирования хронического лимфоцитарного лейкоза соответствует
- 0–1 балл
- 2–3 балла
- 4–6 баллов
- 7–10 баллов (верный ответ)
Вопрос 36: Согласно МПИ, промежуточному риску прогрессирования хронического лимфоцитарного лейкоза соответствует
- 0–1 балл
- 2–3 балла (верный ответ)
- 4–6 баллов
- 7–10 баллов
Вопрос 37: Согласно критериям классификации Аnn Аrbоr для Стадии I лимфомы из малых лимфоцитов характерно
- ночные профузные поты (верный ответ)
- поражение 2 или более лимфатических зон по одну сторону диафрагмы
- поражение одной лимфатической зоны или структуры (верный ответ)
- поражение печени и/или костного мозга
- температура тела выше 38°С не менее 3 дней подряд без признаков воспаления (верный ответ)
Вопрос 38: Согласно критериям классификации Аnn Аrbоr для Стадии II лимфомы из малых лимфоцитов характерно
- локализованное в пределах 1 сегмента поражение 1 экстралимфатического органа или ткани и его регионарных л/у экстралимфатического органа или ткани и его регионарных лимфатических узлов с поражением или без поражения других лимфатических областей по ту же сторону диафрагмы (верный ответ)
- поражение 2 или более лимфатических зон по одну сторону диафрагмы (верный ответ)
- поражение лимфатических узлов или структур по обе стороны диафрагмы
- похудание на 10% массы тела за последние 6 месяцев (верный ответ)
Вопрос 39: Согласно критериям классификации Аnn Аrbоr для Стадии III лимфомы из малых лимфоцитов характерно
- изолированное поражение экстралимфатического органа с поражением отдаленных (не регионарных) лимфатических узлов
- локализованное в пределах 1 сегмента поражение 1 экстралимфатического органа или ткани и его регионарных л/у с поражением других лимфатических областей по обе стороны диафрагмы (верный ответ)
- локализованное в пределах 1 сегмента поражение 1 экстралимфатического органа или ткани и его регионарных л/у экстралимфатического органа или ткани и его регионарных лимфатических узлов с поражением или без поражения других лимфатических областей по ту же сторону диафрагмы
- поражение лимфатических узлов или структур по обе стороны диафрагмы (верный ответ)
Вопрос 40: Согласно критериям классификации Аnn Аrbоr для Стадии IV лимфомы из малых лимфоцитов характерно
- выраженные признаки В-стадии
- диссеминированное (многофокусное) поражение 1 или нескольких экстралимфатических органов с поражением или без поражения л/у (верный ответ)
- изолированное поражение экстралимфатического органа с поражением отдаленных (не регионарных) лимфатических узлов (верный ответ)
- поражение печени и/или костного мозга (верный ответ)
Вопрос 41: Сопутствующая и сопроводительная терапия пациентам c ХЛЛ/ЛМЛ включает следующие рекомендации
- рекомендована вакцинация вакциной для профилактики пневмококковой инфекции при отсутствии противопоказаний (верный ответ)
- рекомендована отмена постоянной заместительной терапии иммуноглобулином при отсутствии тяжелых бактериальных инфекций в течение 6 месяцев
- рекомендована сезонная вакцинация вакциной для профилактики гриппа при отсутствии противопоказаний (верный ответ)
- рекомендовано проведение постоянной заместительной терапии внутривенным иммуноглобулином всем пациентам c ХЛЛ/ЛМЛ на любом этапе лечения для профилактики тяжелых бактериальных инфекций
- рекомендовано проведение постоянной заместительной терапии внутривенным иммуноглобулином пациентам, у которых выявлен уровень иммуноглобулина G <5 г/л и отмечаются рецидивирующие бактериальные инфекции (верный ответ)
Вопрос 42: Стадию ЛМЛ (лимфома из малых лимфоцитов) устанавливают
- на основании физикального исследования и анализа крови по критериям J.L. Binet
- на основании физикального исследования и данных КТ, УЗИ
- по результатам обследования в соответствии с критериями классификации Аnn Аrbоr (верный ответ)
- по результатам обследования и анализа крови по критериям J.L. Binet
Вопрос 43: Стадию ХЛЛ (Хронический лимфоцитарный лейкоз) устанавливают на основании
- анализа крови по критериям J.L. Binet и данных КТ, УЗИ
- результатов обследования в соответствии с критериями классификации Аnn Аrbоr
- результатов обследования в соответствии с критериями классификации Аnn Аrbоr и данных КТ, УЗИ
- физикального исследования и анализа крови по критериям J.L. Binet (верный ответ)
Вопрос 44: Терапия ХЛЛ/ЛМЛ должна начинаться в случаях
- нарастающая анемия и/или тромбоцитопения (верный ответ)
- не менее трех симптомов интоксикации (по критериям IWCLL 2018)
- один или более симптомов интоксикации (по критериям IWCLL 2018) (верный ответ)
- стадия В по J.L. Binet
- стадия С по J.L. Binet (верный ответ)
- увеличение селезенки (>6 см ниже реберной дуги) (верный ответ)
Вопрос 45: Ходжкинская трансформация – это
- появление крупноклеточной лимфомы на фоне хронического лимфоцитарного лейкоза
- появление лимфомы Ходжкина на фоне лимфомы из малых лимфоцитов
- появление лимфомы Ходжкина на фоне хронического лимфоцитарного лейкоза (верный ответ)
- трансформация синдрома Рихтера в лимфому Ходжкина на фоне лимфомы из малых лимфоцитов
Вопрос 46: Хронический лимфоцитарный лейкоз имеет код по МКБ-10
- С90.1
- С91.0
- С91.1 (верный ответ)
Вопрос 47: Хронический лимфоцитарный лейкоз – это
- В-клеточная крупноклеточная лимфома, характеризующаяся пролиферацией и накоплением аберрантных лимфоидных клеток в костном мозге, крови, лимфоидных тканях; критерием постановки диагноза является обнаружение абсолютного В-клеточного лимфоцитоза в крови (>5×105/л моноклональных В-лимфоцитов) и морфологические признаки поражения костного мозга
- В-клеточная крупноклеточная лимфома, характеризующаяся пролиферацией и накоплением аберрантных лимфоидных клеток в костном мозге, крови, лимфоидных тканях; критерием постановки диагноза является обнаружение абсолютного В-клеточного лимфоцитоза в крови (>5×109/л моноклональных В-лимфоцитов)
- опухоль из малых В-лимфоцитов, характеризующаяся пролиферацией и накоплением аберрантных лимфоидных клеток в костном мозге, крови, лимфоидных тканях; критерием постановки диагноза является обнаружение абсолютного В-клеточного лимфоцитоза в крови (>5×105/л моноклональных В-лимфоцитов) и морфологические признаки поражения костного мозга
- опухоль из малых В-лимфоцитов, характеризующаяся пролиферацией и накоплением аберрантных лимфоидных клеток в костном мозге, крови, лимфоидных тканях; критерием постановки диагноза является обнаружение абсолютного В-клеточного лимфоцитоза в крови (>5×109/л моноклональных В-лимфоцитов) (верный ответ)
Вопрос 48: Хроническому лимфолейкозу обычно предшествует
- диффузная В-клеточная лимфома
- лимфома из малых лимфоцитов (ЛМЛ)
- моноклональный В-клеточный лимфоцитоз (МВКЛ) (верный ответ)
- появление клона лимфоцитов с фенотипом клеток ХЛЛ
Вопрос 49: Целью терапии пациентов с хроническим лимфоцитарным лейкозом при наличии у них тяжелых сопутствующих заболеваний является
- долгосрочная ремиссия
- контроль над болезнью (верный ответ)
- низкая токсичность (верный ответ)
- паллиативная помощь
- эрадикация МОБ
Вопрос 50: Целью терапии пациентов с хроническим лимфоцитарным лейкозом при условии отсутствия значимой коморбидности является
- долгосрочная ремиссия (верный ответ)
- контроль над болезнью
- низкая токсичность
- эрадикация МОБ (минимальная остаточная болезнь) (верный ответ)
Вопрос 51: Частота наблюдения пациентов с ХЛЛ/ЛМЛ после завершения лечения
- диспансерное наблюдение у гематолога 1 раз в 3 месяца
- диспансерное наблюдение у гематолога 1 раз в 6 месяцев
- диспансерное наблюдение у гематолога 1 раз в год
- законодательно не регламентирована (верный ответ)
0/0