Тест с ответами по теме «Генетический скрининг в амбулаторных условиях» разработан для специалистов, проходящих программы непрерывного медицинского образования (НМО). Число вопросов в тесте: 30 . Они охватывают ключевые аспекты темы.
Цель теста — проверить ваши знания и помочь закрепить материал, необходимый для успешной профессиональной деятельности. Каждый вопрос направлен на выявление глубины понимания теоретических и практических аспектов темы.
Успешное прохождение теста позволит вам:
- Повысить уровень профессиональных компетенций;
- Подтвердить соответствие стандартам НМО;
- Расширить свои знания в области медицины.
Пройдите тестирование прямо сейчас и убедитесь в своих знаниях!
Вопрос 1: Вклад наследственности в развитие атеросклероза
- 10% случаев
- 20% случаев
- 5% случаев
- 50% случаев (верный ответ)
Вопрос 2: Возраст дебюта наследственных многофакторных заболеваний
- взрослые (верный ответ)
- новорождённые
- подростки
Вопрос 3: Генетическая диагностика и консультирование рекомендуется при диагностике моногенных заболеваний с высоким риском развития ССЗ, таких как
- артериальная гипертензия
- ишемическая болезнь сердца
- семейная гиперхолестеринемия (верный ответ)
Вопрос 4: Генетическое тестирование при артериальной гипертензии
- генетическое тестирование рекомендуется всем пациентам с артериальной гипертензией
- генетическое тестирование рекомендуется при подозрении на редкие моногенные формы артериальной гипертензии (верный ответ)
- генетическое тестирование рекомендуется при феохромоцитоме (верный ответ)
Вопрос 5: Гены, мутации в которых ответственны за развитие выраженных нарушений липидного обмена
- LDLR (верный ответ)
- MYH7
- PCSK9 (верный ответ)
- АРОВ (верный ответ)
- АРОЕ (верный ответ)
Вопрос 6: Гипертоническая болезнь является заболеванием
- моногенным
- олигогенным
- полигенным (верный ответ)
Вопрос 7: Ишемическая болезнь сердца является заболеванием
- моногенным
- олигогенным
- полигенным (верный ответ)
Вопрос 8: К клиническим данным, указывающим на генетические сердечно-сосудистые нарушения, относятся
- врождённый порок сердца с другими врождёнными аномалиями (верный ответ)
- наличие в семейном анамнезе того же заболевания, которое имеется у пробанда (верный ответ)
- нарушение сердечной деятельности в сочетании с задержкой развития/умственной отсталостью (верный ответ)
- отсутствие в семейном анамнезе того же заболевания, которое имеется у пробанда
Вопрос 9: К клиническим данным, указывающим на генетические сердечно-сосудистые нарушения, относятся
- «необъяснимая» кардиомиопатия (верный ответ)
- «объяснимая» кардиомиопатия
- наличие
- наличие в семейном анамнезе внезапной сердечной смерти у ранее здорового человека (верный ответ)
- признаки наследственной аритмии на ЭКГ (верный ответ)
Вопрос 10: Какие гены следует исследовать при определении предрасположенности к раку молочной железы и яичников у пациентки?
- BRCA1 (верный ответ)
- BRCA2 (верный ответ)
- CHEK2 (верный ответ)
- RET
Вопрос 11: Методы клинической генетики для выявления вклада наследственных факторов
- анализ семейного анамнеза (верный ответ)
- близнецовый метод (верный ответ)
- популяционно-статистический метод
Вопрос 12: Наследственные заболевания могут проявиться
- в 20-45 лет
- в 5-20 лет
- в любом возрасте (верный ответ)
- на первом году жизни
- с рождения
Вопрос 13: Наследственный рак молочной железы является заболеванием
- моногенным (верный ответ)
- олигогенным
- полигенным
Вопрос 14: Наследственный рак яичников является заболеванием
- моногенным (верный ответ)
- олигогенным
- полигенным
Вопрос 15: Основная причина смертности в России
- инфекционные заболевания
- онкологические заболевания
- сердечно-сосудистые заболевания (верный ответ)
- травмы
Вопрос 16: Особенности психологического консультирования при проведении генетического тестирования
- ориентация на индивидуальное восприятие генетического риска (верный ответ)
- ориентация на отсутствие убеждений в относительной управляемости заболеванием
- ориентация на убеждение в относительной управляемости заболеванием (верный ответ)
- ориентация на уровень грамотности пациента в сфере генетического здоровья (верный ответ)
Вопрос 17: Перечислите заболевания, раннее генетическое тестирование которых определяет тактику лечения
- атрофическая кардиомиопатия
- гипертрофическая кардиомиопатия (верный ответ)
- дилатационная кардиомиопатия (верный ответ)
- катехоламинергическая полиморфная желудочковая тахикардия (верный ответ)
Вопрос 18: Показания для генетического тестирования
- выраженная гиперлипидемия
- семейный анамнез внезапной сердечной смерти (верный ответ)
- семейный анамнез кардиомиопатии (верный ответ)
- семейный анамнез наследственной аритмии (верный ответ)
Вопрос 19: Показания для проведения генетического тестирования для определения наследственной предрасположенности к раку молочной железы и яичников
- наличие > 1 кровного родственника первой или второй степени родства с раком молочной железы в возрасте < 45 лет (верный ответ)
- наличие > 1 кровного родственника первой или второй степени родства с раком молочной железы в любом возрасте
- наличие > 1 кровного родственника первой или второй степени родства с раком яичника (верный ответ)
- наличие члена семьи с установленной патогенной или вероятно патогенной мутацией BRCA1/2 (верный ответ)
Вопрос 20: Прогноз у больных с семейной гиперхолестеринемией
- у носителей мутаций гена LDLR прогноз хуже, чем у носителей мутаций гена АРОВ (верный ответ)
- у носителей мутаций гена АРОВ прогноз хуже, чем у носителей мутаций гена LDLR
- у носителей патогенных мутаций гена АРОВ и носителей мутацией гена LDLR не отличается
Вопрос 21: Распространенность семейной гиперхолестеринемии в России
- 1:100
- 1:125 (верный ответ)
- 1:200
- 1:500
Вопрос 22: Рекомендации для профилактики и ранней диагностики рака молочной железы и яичников у носителей патогенных и вероятно патогенных вариантов в генах BRCA1 и BRCA2
- всем пациенткам рекомендуется сальпингоофорэктомия
- женщин необходимо информировать о заболеваниях молочной железы с 18 лет (верный ответ)
- клиническое обследование молочных желёз каждые 6-12 мес. с 25 лет (верный ответ)
- с 25-29 лет ежегодное МРТ молочных желёз с контрастированием или маммография (если нет возможности провести МРТ) (верный ответ)
Вопрос 23: Рекомендации для профилактики и ранней диагностики рака молочной железы и яичников у носителей патогенных и вероятно патогенных вариантов в гене CHEK2
- ежегодно МРТ молочной железы с контрастом начиная с 30 лет
- ежегодно МРТ молочной железы с контрастом начиная с 40 лет (верный ответ)
- ежегодно маммография (верный ответ)
Вопрос 24: Рекомендации для профилактики и ранней диагностики рака молочной железы у мужчин, носителей патогенных и вероятно патогенных вариантов в генах BRCA1 и BRCA2
- клиническое обследование ежегодно с 35 лет (верный ответ)
- клиническое обследование ежегодно с 45 лет
- носителям ВRСА1 рассмотреть возможность скрининга на рак простаты (верный ответ)
- носителям ВRСА2 скрининг на рак простаты с 45 лет (верный ответ)
- самообследование молочных желёз с 35 лет (верный ответ)
Вопрос 25: Роль генетического тестирования при катехоламинергической полиморфной желудочковой тахикардии
- генетическое тестирование не влияет на диагноз и тактику лечения при синдроме
- определение показаний для назначения бета-блокаторов родственникам больного (верный ответ)
- подтверждение диагноза (верный ответ)
- помощь в каскадном скрининге (верный ответ)
- уточнение прогноза (верный ответ)
Вопрос 26: Роль генетического тестирования при синдроме Марфана
- влияние на время рекомендуемого хирургического вмешательства (верный ответ)
- генетическое тестирование не влияет на диагноз и тактику лечения при синдроме Марфана
- точная постановка диагноза (верный ответ)
Вопрос 27: Роль генетического тестирования при синдроме удлиненного QT
- генетическое тестирование не влияет на диагноз и тактику лечения при синдроме
- подтверждение диагноза (верный ответ)
- помощь в каскадном скрининге (верный ответ)
- уточнение прогноза (верный ответ)
Вопрос 28: Статус генетической диагностики в современных клинических рекомендациях
- не рекомендуется для оценки риска развития комплексных заболеваний (верный ответ)
- рекомендуется для оценки риска развития ишемической болезни сердца
- рекомендуется при моногенных заболеваниях (верный ответ)
- рекомендуется только при ограниченном количестве моногенных заболеваний
Вопрос 29: Укажите заболевания, раннее генетическое тестирование которых определяет тактику лечения
- аритмогенная дисплазия правого желудочка (верный ответ)
- врождённые пороки сердца
- синдром Бругада (верный ответ)
- синдром Элерса-Данло (верный ответ)
Вопрос 30: Цели проведения генетического тестирования при моногенном заболевании
- выбор тактики лечения (верный ответ)
- определение прогноза (верный ответ)
- проведение семейного скрининга (верный ответ)
- ранняя диагностика (верный ответ)
- точная постановка диагноза (верный ответ)
- экстренная диагностика
0/0
Лучшие вопросы «Своя Игра» 👉
ОТКРЫТЬ