Тест с ответами по медицинской генетике — это важный инструмент для проверки знаний и подготовки к экзаменам, конкурсам или профессиональным сертификациям. Медицинская генетика изучает роль генетических факторов в развитии заболеваний и их передачу по наследству. В этом тесте вы найдете вопросы, охватывающие ключевые аспекты генетики, включая структуру и функции генов, механизмы наследования, генетические мутации и их последствия, а также современные методы диагностики и лечения генетических заболеваний.
Ответы на вопросы помогут вам лучше понять основные концепции и принципы медицинской генетики, а также углубить свои знания в области генетических технологий и их применения в клинической практике. Этот тест будет полезен как для студентов медицинских вузов, так и для практикующих врачей, желающих обновить свои знания и оставаться в курсе последних достижений в области генетики.
Пройдя этот тест, вы сможете оценить свой уровень подготовки и выявить области, требующие дополнительного внимания. Это поможет вам более эффективно планировать свое обучение и улучшать профессиональные навыки. Тест с ответами по медицинской генетике станет надежным помощником на пути к успешной карьере в области медицины и генетических исследований.
Вопрос 1: За какое время до окончания времени общего культивирования необходимо добавить колхицин:
2-3 часа (верный ответ)
4-5 часов
6-7 часов
Вопрос 2: Сущность гибридологического метода заключается в:
изучении этапов онтогенеза
анализе потомства (верный ответ)
изучении этапов онтогенеза
Вопрос 3: С какой наукой связана генетика человека:
физиологией
психологией
антропологией (верный ответ)
Вопрос 4: Какое вещество применяют для разрушения веретена деления и остановки клеточного деления на стадии метафаз при проведении цитогенетического исследования:
колхицин (верный ответ)
ампецилин
анальгин
Вопрос 5: Какая часть генетической информации поступает в дочерние клетки кожи человека при их размножении:
четверть информации
половина информации
вся содержащая в материнских клетках (верный ответ)
Вопрос 6: Какой метод обнаруживает нарушения работы генов, которые отвечают за обмен веществ:
дерматоглифический
биохимический (верный ответ)
генеалогический
Вопрос 7: Какие методы окраски применяют для диагностики геномных мутаций:
с использованием пищевых красителей
с использованием обычных красителей
с использованием флюоресцентных красителей (верный ответ)
Вопрос 8: Расшифруйте следующее условное обозначение 4p13:
4-я хромосома, короткое плечо, район 1, сегмент 3 (верный ответ)
4-я хромосома, короткое плечо, район 2, сегмент 3
6-я хромосома, короткое плечо, район 1, сегмент 3
Вопрос 9: Совокупность генов которые организм получает от родителей:
фенотип
кариотип
генотип (верный ответ)
Вопрос 10: Расшифруйте следующее условное обозначение 9q29:
9-я хромосома, короткое плечо, район 3, сегмент 9
9-я хромосома, короткое плечо, район 2, сегмент 9 (верный ответ)
9-я хромосома, короткое плечо, район 2, сегмент 8
Вопрос 11: Каково время культивирования лимфоцитов при проведении цитогенетического исследования:
72 часа (верный ответ)
24 часа
32 часа
Вопрос 12: Определите, какое число телец полового хроматина можно обнаружить в большинстве интерфазных ядер людей со следующими кариотипам: 49, ХХХХХ.:
Вопрос 14: Определите, какое число телец полового хроматина можно обнаружить в большинстве интерфазных ядер людей со следующими кариотипам: 46, ХХ.:
0 тельце Барра
2 тельце Барра
1 тельце Барра (верный ответ)
Вопрос 15: Ген муковисцидоза располагается в середине длинного плеча:
7 хромосомы (верный ответ)
3 хромосомы
2 хромосомы
Вопрос 16: Что такое дупликация:
утроение участка хромосомы
удвоение участка хромосомы (верный ответ)
удлинение участка хромосомы
Вопрос 17: Муковисцидоз наследуется:
только по рецессивному типу
по аутосомному типу
по аутосомно-рецессивному типу (верный ответ)
Вопрос 18: Совокупность хромосом, свойственных всем соматическим клеткам данного организма:
генотип
кариотип
фенотип
Вопрос 19: Делеция длинного плеча хромосомы 13:
болезнь Дауна
болезнь Лайма
синдром Орбели (верный ответ)
Вопрос 20: Какое время отводится колхинизации при получении метафазных пластинок, пригодных для нормального кариотипирования:
4 часа
2 часа (верный ответ)
8 часов
Вопрос 21: Назовите клетки организма человека, которые легче всего использовать для выделения ДНК в целях молекулярной диагностики наследственных болезней:
клетки крови (верный ответ)
клетки спинного мозга
клетки головного мозга
Вопрос 22: При повторных спонтанных абортах на ранних сроках беременности и в случаях мертворождений в анамнезе цитогенетический анализ назначается:
только женщине
обоим супругам (верный ответ)
только мужчине
Вопрос 23: Какие мутагенные факторы являются наиболее частой причиной хромосомных мутаций у человека:
наследственность
приобретенность
радиация (верный ответ)
Вопрос 24: В основе хромосомных болезней лежат хромосомные и геномные мутации, они возникают:
только в стволовой клетке
только в половой клетке (верный ответ)
только в кровяной клетке
Вопрос 25: При каком заболевании диагностическим методом является цитогенетическое исследование:
синдром Орбели
синдром Патау
болезнь Дауна (верный ответ)
Вопрос 26: Отметьте, какие из перечисленных заболеваний связаны с нарушением числа половых хромосом:
синдром Шерешевского — Тернера
синдром Клайнфельтера (верный ответ)
синдром Патау
Вопрос 27: С помощью какого метода было установлено наследование дальтонизма у человека:
генеалогического (верный ответ)
биохимического
гибридологического
Вопрос 28: Из перечисленных заболеваний выберите те, причиной которых являются структурные аберрации хромосом:
болезнь Дауна
синдром Орбели
синдром «кошачьего крика» (верный ответ)
Вопрос 29: Наука, изучающая наследственность и изменчивость – свойства, присущие всем живым организмам:
генетика (верный ответ)
биология
ботаника
Вопрос 30: Отметьте, при диагностике каких из перечисленных ниже заболеваний, можно использовать исследование телец полового хроматина в интерфазных ядрах соматических клеток человека: